Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Metotrexato, Tomo 11,1539 -1544, Madrid. La quimioterapia está limitada por la masa tumoral más que por su extensión. Complejos de platino como cisplatino. El cambio inducido en las células es irre­versible y heredable, puede adoptar un ca­rácter benigno o maligno, de acuerdo al comportamiento biológico que presente. 55:1187-1240, Médica Paname­ricana, Buenos Aires. Doxorrubicina Las propiedades antineoplásicas de estas substancias se descubrieron en 1958, inves­tigando extractos de la planta Vinca rosea. De duración prácticamente constante, el promedio fluc­túa entre 8 y 30 horas. La droga no experimenta metabolismo sig­nificativo, eliminándose activa alrededor de un 90% por orinay un pequeño porcentaje, estimado en el 2 al 6%, por bilis. La estructu­ra de mitoxantrona también es de carácter antraciclínico, en ésta la presencia de gru­pos aminos es esencial para la actividad farmacológica. Webclasificación de fármacos antineoplásicos (fgb, ... Valoración en Fisioterapia; Textos Literarios del Siglo de Oro (64011024) Historia Económica Mundial (65011049) Novedades. Coppoc G. L. (1987) Quimioterapia de las en­fermedades neoplásicas. Tal como ocurre con otros fármacos (antibióticos, antiparasitarios), los antineo­plásicos no eluden éste problema. 30 mg/m2, cada 3 semanas La vida media es de comportamiento bifásico; la fase alfa alcanza las 10 horas y la beta de 16 a 48. La principal vía de aplicación es la endovenosa, mientras que la subcutánea e intramuscular constituyen alternativas se­cundarias. 1 mg/m2 1 vez por semana o más frecuentemente, según recuento hematológico. Antineoplásico. Cuando se trata de resistencia inducida por la droga (es decir, adquirida) la génesis de la célula tumoral es variable, mientras que los tejidos norma­les, en general conservan su sensibilidad. La primera está formada por … Paralelamente, coexisten otras células potencialmente neoplásicas: algu­nas se encuentran en reposo y suscepti­bles de ingresar en el ciclo celular, mien­tras otras pierden la capacidad de multipli­carse y un tercer grupo de células sufre necrosis. doxorrubicina, ciclofósfamida, vinblastina La pro­filaxis implica la correcta aplicación de catéteres, el control de la intusión y la utili­zación de soluciones altamente diluidas. WebContraindicado en casos de hipersensibilidad al etopósido, depresión de la médula ósea, infección bacteriana o viral, disfunción renal, o evaluar con detenimiento la proporción de riesgo-beneficio. Es un agente que se intercala en el DNA uniéndose entre los pares de bases (guanina-citosina) en forma estable, de esa manera interfiere el movimiento de la RNA-polimerasa afectando la transcripción. a) Tratamiento primario: la droga o combi­naciones de drogas elegidas constituyen la principal herramienta terapéutica y se em­plean para el control o la curación de enfer­medades con características sistémicas (linfomas, mastocitomas) o locales (tumor venéreo transmisible). Los principales efectos adversos de los fármacos citotóxicos están relacionados con su actividad inhibitoria de la replicación ce­lular. En caninos la toxicidad es dosis dependiente: aplicando 200 mg/m2 la toxicidad es una constante y puede manifestarse con la primera aplica­ción. En presencia de agua, los dos cloruros se desplazan formando un compuesto hidratado con carga positiva, que se une a puntos nucleofílicos de proteínas y ácidos nucleicos estableciendo entonces uniones covalentes intra e intercadenas. Algunos de estos medicamentos son precisamente los empleados en la quimioterapia, tratamiento muy usual empleado para combatir el cáncer. Los cambios señalados a nivel celular en los procesos vitales difieren entre los teji­dos tumorales y normales y entre los tumo­res sensibles y resistentes, de modo que resultan las diferencias que denominamos resistencia y que se desarrolla luego de la exposición a la droga. - Activación de proto-oncogenes, presentes en el DNA sin expresarse. d) Incremento de la inactivación; las drogas sensibles a éste proceso son citarabina y mercaptopurina. Es recómendable no utilizar doxorrubicina en pacientes con cardiopatías previas, sin emplear simultá­neamente agentes inotrópicos y/o digitálicos como terapéutica de sostén. [ Principios básicos de la quimioterapia ]. En: R.N. Además, doxorrubicina reacciona originando peróxidos altamente citotóxicos con los cua­les escinde las cadenas de DNA e interactúa con la topoisomerasa II. Estos síntomas no regre­san espontáneamente". No posee capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. La cardiotoxicidad crónica por acumulación, reviste mayor riesgo de­bido que implica el desarrollo de lesiones irreversibles, que provocan una cardiomiopatía. La presencia de platino puede de­tectarse en los tejidos durante períodos pro­longados, hasta 4 meses posteriores a la administración. 25 (4): 153 - 157. En dosis moderadas, éstos agentes eviden­cian máxima actividad durante la fase S del ciclo celular y conducen al acúmulo de cé­lulas en fase S o G2 y a la inhibición de to­dos los estadíos del ciclo celular cuando se utilizan altas concentraciones. Estas son las vacunas que no le deben faltar a tu fiel compañero. La Toxicosis por naproxeno en perros esta ocasionada por la administración de naproxeno en dosis altas, el naproxeno es un AINE que se encuentra frecuentemente en los botiquines de … Los antibióticos para perros son parte de un tratamiento que emplea terapias químicas. El período G1 es el responsable del tiempo de generación, así es que las células del siste­ma nervioso central permanecen toda su vida en G1 mientras que las de medula ósea y aparato digestivo se duplican con gran velocidad. Este efecto adverso es po­sible de contrarrestar con adrenalina, en tanto es controvertido el empleo de corticoides. y L.E. Las células resistentes ad­quieren la capacidad no sólo de aumentar significativamente la producción de éstas enzimas, sino que también tienen una afini­dad menor por las drogas. El control de la emésis se logra adoptando medidas rela­cionadas al manejo del fármaco, como la infusión endovenosa lenta para aquellos agentes muy agresivos o la asociación si­multánea con metoclopramida u omeprazol. 10 mg/m2, 1 vez por semana Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: 5-Fluorouracilo, Tomo 1,1157 -1160, Madrid. Antieméticos para perros. WebEl presente trabajo de investigación tuvo como objetivo evaluar el consumo de medicamentos antineoplásicos en la Unidad de Mezclas Oncológicas (UMO), del Servicio de Farmacia del Hospital Víctor Lazarte Echegaray – Trujillo, periodo Julio-Diciembre 2014. La gastroenterocolitis, caracterizada por una diarrea hemorrágica con o sin emésis, ocu­rre entre los 3 y 7 días después de adminis­trado el antineoplásico. Peque­ñas diferencias estructurales como la modi­ficación del grupo acetilo de carbono en posición 4 de la vinblastina, determinan que ésta pierda su actividad antileucémica. Carcinomas pulmonares y de glándula mamaria, neoplasias linforreticulares. Dextrosa 5% En: Kirk-Bonagura Terapéu­tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 448- 452, Interamericana Mc Graw-Hall, Madrid. Como con­secuencia de este proceso se altera la es­tructura y la síntesis del DNA. Son análogos estructurales no funcionales de metabolitos esenciales en los procesos de crecimiento y duplicación celular (purinas, pirimidinas) o como anta­gonistas de cofactores necesarios para la división celular (ácido fólico), que al momen­to de actuar los reemplazan o inhiben la fun­ción enzimática alterando la sintesis del DNA. Tumor venéreo transmisible, linfosarcoma. Este grupo comprende un gran número de agentes con actividad antineoplásica, inespecíficos en cuanto a fase de ciclo ce­lular y que actúan por diferentes mecanis­mos, de los cuales el más importante es el daño que producen al DNA, por radicales libres o por un mecanismo que involucra la topoisomerasa II. 3:51 -90, Médica Panamericana, Buenos Aires. Las neoplasias hormono-dependientes pueden ser inhibidas mediante hormonas con activi­dad opuesta o con inhibidores de la síntesis. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Actinomicina-D, Tomo I, 873 - 876, Madrid. La per­turbación en la multiplicación se concreta afectando la síntesis de DNA o la migración cromosómica,  mientras que el funciona­miento celular es alterado mediante bloqueo o modificación del metabolismo de RNA o proteínas. No obstante, el diagnóstico y tratamiento de éstas pato­logías registraron en los últimos años, un importante avance en cuanto a perfeccio­namiento y resultados obtenidos. La testosterona circula en el plasma ligada a betaglobulinas (PLAE). Ciclofosfamida Webantineoplásicos • Encargado deberá colocarse elementos de protección: - mascarilla quirúrgica. Algunos autores consideran que estas substancias en esencia son sólo palia­tivas. Hammer A.S. (1994) Prevención y trata­miento de las complicaciones de la quimioterapia. La neutropenia originada, puede poner en peligro la vida del animal. Gercovich FG., A.R. Los fármacos citostáticos se desarrollaron originalmente con vistas al tratamiento de las neoplasias malignas, suprimen la proli­feración anormalmente rápida de las célu­las tumorales, por diferentes mecanismos: Los antitumorales alteran la multiplicación o el funcionamiento de las células. Gorman (1994). L01F - Anticuerpos monoclonales y conjugados anticuerpo-fármaco. El tiempo medio de flutamida al­canza las 6 horas y se elimina por orina. En una encuesta realizada a … El fenómeno re­sulta principalmente del aumento de la frac­ción proliferante por reclutamiento de célu­las que entran en fase Go, no afectadas por las drogas. El metronidazol, también llamado Flagyl, es un antibiótico y antiprotozoario (es decir, un medicamento indicado para el … Son agentes citostáticos que ejercen su actividad durante la fase S del ciclo celular, es decir se comportan como drogas espe­cíficas de fase. -Fase G2 o postmitótica: consta de sucesos que unen el extremo de la replicación cromosómica con la segregación cromosó­mica. Parálisis de la mandíbula. Son fármacos antitumorales de administración oral. Asimismo, el cisplatino activa el sistema renina-angiotensina, lo que demanda una disminución del flujo renal y de la tasa de filtración glomerular, induciendo necrosis tubular. Mayor riesgo de granulocitopenia. Sans-Sabrafen J., R.R.Costa (1976) Manual de Quimioterapia Antineoplásica, Toray S.A., Barcelona. Compendio Curso Internacio­nal de Oncología Veterinaria: 8-17, San­tiago, Chile. Es necesa­ria también la canalización endovenosa para el aporte de líquidos y hasta obtener los re­sultados de los estudios anteriores, se reali­zará antibioticoterapia (aminoglucósidos, cefalosporinas). La droga no posee buena absorción por vía oral, razón por la que se emplea endovenosa. • Leucemias: Busulfan, Clorambucilo. Los antineoplásicos son sustancias que impiden el desarrollo, crecimiento, o proliferación de células tumorales malignas. Webmedicamentos antineoplásicos están en expansión debido a que estos medicamentos se están utilizando cada vez más para enfermedades reumatológicas e inmunológicas no neoplásicas [Baker y col. 1987; Moody y col. 1987; Chabner y col. 1996; Abel 2000] y como quimioterapia en medicina veterinaria Vet. WebEl tipo de fármaco depende de la enfermedad y del paciente. El metabolismo de ambas drogas es hepá­tico. Evaluar los valores medios del hemograma en perros sanos durante la quimioterapia con cisplatina. Por lo general, comenzará a notar estos signos dentro de uno o … Las neoplasias orales más frecuentes en el perro son el melanoma oral maligno, el carcinoma de células escamosas, el fibrosarcoma y el ameloblastoma … Aspirina: la intoxicación se presenta más grave en los gatos que en los perros, debido a la deficiencia de una enzima necesaria para la metabolización y eliminación … © Sitio desarrollado por  2,5 mg/m2, 1 vez por semana o Molestia gastrointestinal. Frente a ciertas neoplasias, el resultado no es satisfactorio y debe considerarse el tratamiento en equi­po con cirugía, radiaciones e inmunoterapia, particulamente en tumores sólidos con alto riesgo de recidiva. El logro alcanza­do es fruto de un conocimiento más acaba­do del comportamiento biológico de la célu­la tumoral, de los mecanismos de acción de los fármacos y aunque aún insuficientemen­te estudiadas en los animales domésticos, de las características farmacocinéticas. Las complicaciones posibles de la quimio­terapia más frecuentemente reportadas son la toxicidad no específica, hematológica y gastrointestinal, y la específica, que deriva de una particularidad metabólica o de una concentración preferencial en ciertos tejidos u órganos. 2) Pérdida de la función: habitualmente una célula normal de un determinado tejido ori­gina hijas que se diferencian y una vez ma­duras concretan la actividad para la que fue­ron programadas, en tanto la célula cance­rosa pierde la capacidad de diferenciarse en grado variable. Esta toxicidad varía según el antineoplásico utilizado y comprende a la cardio, neuro, nefrotoxicidad, etc.. (Tabla 6) La toxicidad hematológica, producto del ele­vado índice mitótico y alta fracción de creci­miento miento que presentan las células de médu­la ósea, es la de mayor incidencia y es un factor limitante debido a que condiciona la continuidad de la terapia. Couto C.G. Barragry T.B. La subs­tancia excretada libre por las células epiteliales se acumula en los túbulos y pro­voca necrosis de las células tubulares. L01X - Otros agentes antineoplásicos. Es complicado establecer con exactitud la incidencia de las enfermedades neoplásicas en los animales de compañía. Kraegel S.A., R. L. (1994) Page Avances en quimioterapia con compuestos de platino. Si su perro tiene disfunción renal y necesita ser tratado con el gentocin antibióticos o amikacina, su veterinario puede prescribir estos medicamentos para ser … La vida media en el orga­nismo se estima en 36 horas, eliminándose sin modificaciones, un 50% a través de la bilis y aproximadamente, un 10% en la orina. f) Utilización de vías metabólicas alternativas; la célula obtiene sus metabolitos esenciales por otras vías, el antineoplásico no encuen­tra substrato sobre el cual actuar. En: Remington - Far­macia, Tomo II, Cap 63: 1547 - 1571, Mé­dica Panamericana, Buenos Aires. 2- tiempo de duplicación: es el necesario para que la masa neoplásica duplique su tamaño, varía según el tumor, entre una semana a un año o más. Aumenta la depresión de médula osea. Se utiliza comúnmente para las infecciones que … … Antineoplasicos DEFINICION • Fármacos que se utilizan para el tratamiento (curativo o paliativo) de los procesos tumorales. El antineoplastón AS2-5 es una PAG y el AS2-1 es una mezcla de PA y PAG en una proporción de 4:1. Se dispensan en los Servicios de Farmacia del hospital. Los pólipos rectoanales en perros pueden estar unidos directamente a la pared intestinal (sésil). El reclutamiento consiste en incre­mentar en un tumor la cantidad de células en fase activa en detrimento de aquellas en Go. 1,1 mg/kg (no más de 25 mg totales Este aspecto es el principal condicionante de la eficacia terapéutica, debido que la fracción de crecimiento ele­vada se acompaña de alta sensibilidad a las drogas. Un gen capaz de suprimir los cam­bios malignos es el p53, que codifica la pro­ducción de las sustancias que controlan los mecanismos de feed-back durante el punto R o de restricción. El metabolismo hepático es sumamente complejo e involucra múltiples pasos inter­medios; a partir de la droga madre se origi­na el metabolito activo adriamicinol y ade­más, agliconas. Las causas de la ataxia varían según el tipo. Estas drogas se administran por vía endovenosa estricta. Participa por US$ 1,000 y muchos premios más con tus documentos ¡Gana US$ … Algunos antibióticos provocan náuseas, vómitos, diarrea y pérdida del apetito. La edad y la enfermedad pulmonar subyacen­tes serían factores predisponentes. O unidos a través de una conexión cilíndrica en forma de tallo. Los felinos son más susceptibles a algunos de los efectos colaterales e incluso se observan diferencias en una misma especie. Es necesaria la activación de la dro­ga en los microsomas hepáticos para ejer­cer su acción farmacológica, en un primer paso a hidroxiciclofosfamida, transformándo­se espontáneamente a aldofosfamida, y pos­teriormente en las células blanco se convier­te en mostaza fosforamida, del que surgen cuatro metabolitos: -mostaza fosforamida (activo), acroleína, carboxi-fosfamida y 4-ceofosfamida que son escasamente acti­vos. Una dosis deter­minada de la droga administrada destruye una fracción constante de células, de modo que un porcentaje de la masa tumoral es destruido en cada aplicación, esto explica la imposibilidad de la quimioterapia de des­truir completamente una masa de células tumorales. Las neoplasias de mama benignas se denominan adenomas mientras que las neoplasias malignas llevan el nombre de carcinoma. Antineoplásicos activos sobre ADN. Con el propósito de mantener un control ri­guroso de la situación y prevenir sépsis o hemorragias, son imprescindibles los re­cuentos celulares periódicos, según el pro­tocolo utilizado. Está conformada por aminoácidos en cadenas peptídicas, asocia­do a fenoxazona. Si bien la vida media plasmática del 5-fluorouracilo es breve, estimada en 10-11 minutos, es po­sible detectar 5-FUM durante algunos días. Iniciamos con los videos de farmacología, comenzamos con fármacos antineoplásicos en especifico ''ALQUILANTES ''. Con el empleo del gorro frío se pretende evitar la alopecia asociada a este tipo de antineoplásicos. Las vacunas obligatorias son aquellas que cualquier perro debería tener en todo momento. Las drogas capaces de inducir ésta sincronización deben emplear­se siempre al comienzo de una secuencia quimioterapéutica. desarrollo de posibles antineoplásicos en caninos. Cuando se administra por vía oral, la testosterona se absorbe e inactiva rápida­mente. Cap. El cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro que sirve para tratar infecciones en los perros, entre ellas infecciones de la piel, las heridas y las enfermedades … La bleomicina de uso clínico está integrada por diversos com­ponentes; la bleomicina A supera el 55% de la asociación. Este antibiótico puede ser duro para el sistema gastrointestinal de un perro y, a menudo, causa efectos secundarios como … • Se pueden utilizar solos o como tratamiento coadyuvante de la cirugía o la radioterapia. En: KirkBonagura Terapéutica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 444 - 448, Interamericana Mc Graw-Hill Madrid. Ogilvie G.K., A.S. Moore (1994) Quimiote­rapia con mitoxantrona. Luego de la inyección difunden precozmente hacia los tejidos, uniéndose a proteínas microtubulares de las células ricas en tubulina: leucocitos, trombocitos y eritrocitos. El ciclo celular, definido por la secuencia de eventos que ocurren durante el crecimiento y la división celular, se caracteriza en gran medida en términos de sucesos nucleares. Esto permite discernir entre tumores de crecimiento rápido y len­to. Quimiote­rapia del Cáncer. Creaven PJ., E. Mihich. En términos medicinales existen muchos antibióticos de uso humano que … De los 55 … (1995) Quimioterapia práctica. Incremento en la toxicidad de bleomicina. Se utiliza comúnmente para las infecciones que afectan a los pulmones y la piel, pero también puede … Aumenta la toxicidad del metotrexato. WebNo deberán desecharse en el sistema de alcantarillado antibióticos, antineoplásicos y desinfectantes no biodegradables porque pueden matar las bacterias necesarias para el tratamiento de las aguas residuales. THYRO-TABS CANINE (tabletas de levotiroxina sódica) … Estos agentes son co­rrosivos, de modo que es aconsejable en­tonces el empleo de guantes, barbijos y anteojos durante la preparación y adminis­tración. (localizado) También denominada dactinomicina, se con­sidera el primer fármaco antineoplásico ais­lado de una bacteria. Acido fálico La acción farmacológica se concreta sólo luego de su conversión en 5-fluoro-uridín-monofosfato (5-FUM) y fluoro-uridín-trifosfato (FUT), consi­derados los metabolitos más activos. G1 y GO Los tejidos y órganos más suscepti­bles a ella poseen una tasa de renovación elevada, tales como células del folículo pi­loso, células de rápida proliferación en la médula ósea o el tracto gastrointestinal, de modo la toxicidad sobre estos órganos se emplea comunmente para supervisar el tra­tamiento y adecuar la dosis. En el interior de la célula, citarabina es convertida en citarabina-5?-trifosfato (ara-CTP), que es el metabolito activo. Delisle, F. (1990) Chimiothérapie anticancéreuse Recueil de Médicine Vétérinaire Spécial Cancérologie: 1009­1022. La droga desaparece rápidamente del plas­ma. Bleomicina Al moverse arrastran con ellos la descamación que generan, de ahí el nombre de la patología. También existen evidencias de que interactúa con la topoisomerasa II. Sin embargo, en la actualidad, según el tipo de tumor, comportamiento biológico y estadío clínico, se recomienda la combi­nación  de distintas modalidades terapéuti­cas, entre ellas inmunoterapia, quimioterapia, cirugía, radioterapia, crioterapia, etc.. La quimioterapia de ninguna manera reempla­za a la cirugía o a la radioterapia aunque constituye una de las opciones disponibles más relevantes en la clinica veterinaria, de­bido a que los tratamientos locales tales como cirugías o radiaciones son válidos únicamente para controlar las lesiones pri­marias, pero insuficientes en el tratamiento de la enfermedad residual indetectable, micrometástasis o tumores diseminados. Osteosarcoma, carcinoma de células escamosas, melanoma neoplasias ováricas, testiculares, esófago y próstata. Los anticonceptivos son medicamentos efectivos que pueden impedir la preñez en perras y gatas. La actividad mitostática de estos agentes se debe a la disrupción del huso mitótico, en consecuencia, se los considera específicos de fase M. Derivados de la vinca, ambas substancias son químicamente similares, aún las de ori­gen semisintético como vindesina. J. Dificultad para tragar. Médica Panamericana, Buenos Aires. Si la lesión progresa, es necesaria la debridación quirúrgica y en casos extremos, la amputación del miem-bro afectado. La infección con la forma más común de anaplasma, A. phagocytophilum, a menudo causa cojera, dolor en las articulaciones, fiebre, letargo y anorexia (falta de apetito). Los alcaloides de la vinca son agentes es­pecíficos del ciclo celular, actúan uniéndo­se a la tubulina, inhiben su polimerización y provocan su disolución con la formación de cristales. Las células tumorales son más suceptibles a la bleomicina durante la proli­feración activa y son demoradas específicamente en su progresión a través de la fase G del ciclo celular. La toxicidad pulmonar es la mayor preocupa­ción en el tratamiento con bleomicina. En: Kirk-Bonagura Terapéu-tica Veterinaria en Pequeños Animales (XI edición), 453- 458, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. Gonzalez Rivero C. (1994) Biología de las neoplasias. Linfosarcoma, carcinomas y sarcomas diversos. Nivel de mielosupresíon inducida por fármacos antineoplásicos También se llama antibióticos antitumorales. 2011). Owens L.N. Se metaboliza en hígado y elimina por orina. Dosis de corticoides para perros Como hemos explicado, los corticoides son fármacos que presentan efecto antiinflamatorio a dosis medias y efecto inmunosupresor a … Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Doxorrubicina, Tomo I, 983 - 986, Madrid. Los estudios farmacocinéticos de metotrexato indican que se lo puede admi­nistrar por las vías oral, intramuscular, intratecal, endovenosa, subcutánea o intraarterial. El riesgo de toxici­dad se incrementa al considerar además el estrecho margen de seguridad: no existen diferencias farmacológicas explotables entre las células normales y las malignas y por lo tanto, la quimioterapia se basa en diferen­cias de toxicidad, explicable parcialmente por la cinética celular. Causas de la ataxia en perros. - pechera plástica. La cardiotoxicidad, se asocia al empleo de doxorrubicina, de carácter agudo, caracte­rizada por arrítmias durante la aplicación de la droga. Aumenta el potencial nefro/ototóxico, Neomicina (oral) Aunque se desconoce en caninos, vincristina se asocia en felinos a polineuritis crónica por acumulación, reversible al discontinuar la aplicación. Desde este punto las células pueden ingresar en fase G1 o Go. Antimetabólicos, por ejemplo: metotrexato o 5-fluorouracilo. ), [ Crecimiento y biología de la neoplasia ]. Los ácaros viven en las capas de queratina y se alimentan del detritus de la piel. La mayoría de las drogas antineoplásicas no presentan alta selectividad; así es que am­bos tejidos, el tumoral y el normal, que com­parten la característica de reproducirse rápi­damente, son destruidos. Un total de 94 perros requirieron asistencia veterinaria. Trimetoprim. Los perros se lastiman y tienen heridas menores que deben ser limpiadas para evitar una infección. Difieren de los agentes antineoplásicos en que impiden que se formen las neoplasias. Afectan a la integridad de las cadenas de ácidos nucléicos, especialmente el ADN, impidiendo la replicación normal. Químicamente, una cadena 1- ­ciclobutano-dicarboxilato sustituye a los dos átomos de cloro del cisplatino. Adenomas perianales, neoplasias prostáticas y de la glándula mamaria. TABLA 1. panorama general de los antineoplasicos. Dos medicamentos están aprobados por la FDA como terapia de reemplazo para la función tiroidea disminuida en perros. en Medicina Veterinaria, vías de administración, ritmo y dosis sugeridas, 50 mg/m2, 4 días/semana Una parti­cularidad en la cinética de la bleomicina y que probablemente influye en los mecanis­mos de resistencia a la misma, es la biotransformación que experimenta en la mayoría de los tejidos por la enzima bleomicina-hidrolasa, excepto en piel, pul­món y en ciertas neoplasias. (1978) Farmacología clínica de los antineoplásicos. Estas dos propiedades de los antimitóticos: citólisis-deplección y multiplicación compensatoria, se realizan también en los tejidos sanos y permiten la confección de los protocolos en la poliquimioterapia; es conveniente asociar fármacos de familias diferentes y particularmente aquellos que actúan en diferentes fases, de modo de afec­tar la mayor cantidad posible de células tumorales en una sola secuencia de quimio­terapia. Carcinoma de células escamosas, linfomas, tumores de cabeza, cuello y testículo. AINES (fenilbutazona) Sensible a la luz. La estructura en posi­ción cis le confiere actividad antineo-plásica. Objetivos: Identificar y describir los daños a corto, medio y largo plazo, causados en el organismo de los enfermeros y otros profesionales de la salud, que están expuestos a los fármacos antineoplásicos en el lugar de trabajo. En el sistema nervioso, si bien poco frecuen­te, el 5-fluorouracilo puede provocar excita­ción y ataxia entre las 3 y 12 horas posterio­res de administrado, con características fa­tales en el 30% de los casos. Linfomas, carcinomas epidermoides, fibrosarcomas. i) Aumento en la detoxificación, algunas lí­neas celulares resistentes poseen enzimas como la glutathión-S-transferasa que con­vierten diferentes substratos en menos tóxi­cos y fácilmente excretables mediante con­jugación, por ejemplo, ciclofosfamida y cisplatino. No obstante los corticoides carecen de efectos citotóxicos, el mecanismo antitumoral sería consecuen­cia de suprarrenalectomía química, su empleo se revela interesante en el tratamiento del cán­cer y en particular de ciertos síntomas paraneoplásicos: control de la hipercalcemia, anemia hemolítica autoinmune, edemas intracraneales, etc.. En los animales domésti­cos los corticoides desarrollan actividad antitumoral sobre linfosarcomas, leucemia aguda linfoblástica y mastocitomas". Experimentalmente, se comprobó el creci­miento temporal y exponencial de las neoplasias. A temperatura ambiente 24 hrs., refrigerada 48 hrs. La profilaxis consiste en la premedicación con antihistamínicos (difenhidramina), 30 minu­tos antes de la administración del antineoplásico. No atraviesa la barrera hematoencefálica. La mayoría de … La toxicidad cutánea se manifesta con necrosis local, alopecia y demora en el cre­cimiento del pelo e hiperpigmentación. La alteración de la función hepática impone una disminución de la dosis aproximada al 30%. Doxorrubicina, también conocida como adriamicina, se obtiene a partir de cultivos de Streptomyces peucetlus . 1 mg/kg, cada 72 horas. S Los antibióticos antineoplásicos son agentes de origen microbiano, es decir, se producen a partir de cultivos de microorganismos. a moderado, N: ninguna, S: severa, ? (1994) Quimioterapia: conside­raciones farmacológicas y toxicológicas. Introducción Cada vez son más numerosos los fármacos antineoplásicos de administración oral, y las expectativas más conservadoras pronostican que en la próxima década representarán el 25% de todos los agentes antitumoralesi. Este fármaco admite varias vías de aplicación, aún intracavitaria, en pleura y peritoneo. Adultos: IV de 60mg a 75mg/m 2 repetida cada 21 días o IV de 25mg a 30mg/m 2 durante 2 o 3 días sucesivos repetida a intervalos de 3 a 4 semanas o IV 20mg/m 2 una vez a la semana. La tabla 4 aporta información referente a las indicaciones más frecuentes de las drogas antineoplásicas tratadas precedentemente, empleadas en distintos protocolos. La neosporosis en perros … Interfiere con la actividad del metotrexato. La quimioterapia debe evitarse en aquellos pacientes que manifiesten disfuneiones or­gánicas severas o múltiples tales como ca­quexia, deshidratación, debilidad extrema y en los animales moribundos o que pa­dezcan alteraciones puntuales que even­tualmente puedan ser blanco de acción de la droga antineoplásica utilizada: el empleo de cisplatino en presencia de enfermeda­des urinarias, aumenta el riesgo de toxici­dad renal. Además, en la mujer, MAP bloquea la síntesis de ácidos nucleicos en células de carcinoma de endometrio. Los conceptos expuestos son compatibles con lo comprobado clínicamente, ya que la eficacia de la quimioterapia es superior cuando está dirigida a poblaciones celula­res pequeñas, con fracción de crecimiento rápido o cuando previamente se reduce quirúrgicamente la masa tumoral. (Figura 1): -Fase G1: los sucesos moleculares que ocu­rren en esta fase (período presintético) son los requeridos para la función y la prepara­ción de la síntesis de DNA. Ritter (1995). Para la mayor parte de las drogas, la neutropenia alcanza su máxima expresión alrededor de los 7 días postaplicación, con recuperación en los recuentos 36 a 72 ho­ras después, aunque algunos agentes pro­ducen éste efecto recién a las 3 ó 4 sema­nas (Tabla 5). Exhibe prolongada vida media, que puede extenderse hasta 42 ho­ras. La cistitis hemorrágica se presen­ta cuando se utiliza por tiempo prolongado ciclofosfamida, probablemente debido a la concentración intravesical del metabolito activo. Actúa sobre los áci­dos nucleicos interfiriendo con su estructu­ra y función. Este antimetabolito ejerce su acción inhibiendo competitivamente la enzima dehidrofólicoreductasa, impidiendo de ésta manera la conversión del desoxiuridilato en timidilato, bloqueando la síntesis de DNA. (no sobrepasar los 240 mg/m2). Tabla 1 Su vida media plasmática tiene dos fases, una de 3.7 min y otra de 1.64 h. La terminal es de 24.8 h. 10 mg/m2 por 3-9 días, luego Los pasos a seguir para bajar la fiebre de tu perro son los siguientes: Darle mucha agua, sin abusar. Aumenta el efecto depresor sobre médula osea. e) Incremento en la concentración de enzimas target; éste mecanismo se presenta para el metotrexato y el 5-fluorouracilo, inhibidores de las enzimas dihidro­folato-reductasa y timidilato-sintetasa, res­pectivamente. En ocasiones, los antibióticos de amplio espectro van unidos a otras sustancias que, sin ser antibióticas, están dirigidas a aumentar el efecto del fármaco. Withrow (1984) A review of cancer chemotherapy for pet animals, Can. Los andrógenos actúan en órganos blanco como próstata, vesículas seminales, epidídimo, piel, etc. Una revisión A review of cannabinoids and endocannabinoids as a tool for developing possible anti-neoplastic agents in dogs … Si quieres conocer más acerca de la espondilosis en perros , no te pierdas el siguiente artículo de ExpertoAnimal en el que explicaremos los aspectos más … Nelson y C.G. 4) Metástasis: implica la formación de tu­mores secundarios por células liberadas a partir del tumor inicial y que alcanzan otros sitios a través de la sangre o linfa, debido a que la célula experimenta cambios en los factores que controlan la posición de las células normales (receptores de adhesión, citokinas para la motilidad, genes supreso­res de metástasis, etc. En este estudio, al menos un 58% de los perros mostró mejoras en la puntuación de la severidad de la ansiedad por separación. El mecanismo de acción antitumoral de la bleomicina consiste en fragmentar las ca­denas de DNA, dependiente de la interacción de las moléculas de O2 del anti­biótico con iones ferrosos o cúpricos. (1978) Toxicidad clíni­ca de las drogas anticancerosas y su predic­ción. La fase más afectada es la G1 y en menor proporción, el resto del ciclo. Droga nefro/ototóxicas de cisplatino. (1994) Principios de la terapia anticancerosa. Pueden aumentar (gentamicina) o disminuir (neomicina) la absorción de metotrexato. WebAgentes Anticarcinogénicos: Agentes que reducen la frecuencia o tasa de tumores espontáneos o inducidos, independientemente del mecanismo que participa . El pasaje al líqui­do cefalorraquídeo es bajo, debido a la es­casa liposolubilidad. En: R.N. La mayoría de los perros infectados tendrán síntomas durante 1 a 7 días; sin embargo, algunos no tendrán o solo tendrán síntomas menores. (1992) Negro Manual de Quimio, Hormono e Inmunoterapia, V D.B., Buenos Aires. En: Capizzi R. Quimiotera­pia del Cáncer Bases Farmacológicas. Prednisona debe ser transforma­da en prednisolona en el hígado. Como antiestrógeno se utiliza el tamoxifeno, agonista estrogénico débil que supuestamen­te actúa impidiendo la estimulación que pro­ducen los estrógenos y también sobre las gonadotrofinas. Qué es el metronidazol para perros. -adquirida o inducida: el tumor inicialmente sensible, se torna retractario, por adaptación o mutación, emergiendo células menos afec­tadas o directamente insensibles. CIE 10 - Efectos adversos de antimetabolitos antineoplásicos Esta página emplea tanto cookies propias como de terceros para recopilar información estadística de su navegación por internet y mostrarle publicidad y/o información relacionada con sus gustos. Toxicidad de las drogas antineoplásicas Refereneias: M: leve Tumor cerebral. Frente a ciertos tumores se postula que actuarían directamente inhibiendo la hipófisis, mientras que en otros afectarían la producción testicular de testosterona. Frecuentemente utilizada, la ciclofosfamida pertenece al grupo cloro-etilaminas. En los perros los inhibidores del sistema renina-angiotensina y los bloqueadores de los canales de calcio son los agentes antihipertensivos son los fármacos de primera elección en el tratamiento de la hipertensión. L01D - Antibióticos citotóxicos y sustancias relacionadas. Rayos X En animales con antecedentes de pancreatitis, obesos o con niveles séricos elevados de amilasa o ¡¡pasa, están contraindicados fármacos como la L-asparaginasa, debido al riesgo de inducir pancreatitis. Moderada DE CHILE, 2004. Los taxanos, ciclofosfamidas y antraciclinas están asociados a una alopecia completa y normalmente, es el tratamiento de elección en este tipo de cáncer. Es un compuesto integrado por un átomo central de platino unido a dos iones cloruro, de fácil liberación y a dos iones amonio, por uniones covalentes. El cisplatino entraña toxicidad aguda. Harvey S.C. (1991) Drogas antineoplásicas e inmunosupresoras. A menudo, la dura­ción difiere en las células tumorales cuando se las compara con las de tejidos normales. Se administra por vía intravenosa y desaparece rápido de la sangre; sólo en pequeñas cantidades cruza la barrera hematoencefálica. L01B - Antimetabolitos. Estos mecanismos de acción constituyen la base de la clasificación de los antineoplásicos disponibles en Medicina Veterinaria (Tabla: 3), Tabla 3 Agua destilada, A temperatura ambiente 24 hrs., si precipita calentar a 60°C para disolver los cristales. Se utilizan fármacos adicionales (véase el capítulo 55) para potenciar los mecanismos de defensa del huésped con el fin de erradicar las células tumorales no eliminadas por los fármacos antineoplásicos. Antibiótico del grupo de las antraciclinas, éstos poseen en su estructura un anillo tetraciclínico con un azucar asociado. Se evaluaron los parámetros del hemograma de ocho … (Tabla: 2). ; Vial de 1000 mg (1): reconstituir con 50 ml de API para obtener una … 29 June 2020. La actividad antineoplásica de estos agen­tes consiste en intercalarse entre los pares de bases produciendo entrecruzamientos de cromátides, inhibiendo la síntesis de RNA y la duplicación de DNA. Estos agentes poseen grupos químicos en su estructura que tienen la propiedad de unirse en forma covalente con elementos nucleofílicos de las células, reemplazando un átomo de hidrógeno por un grupo alquilo (R-CH2) en la molécula del DNA, general­mente en el nitrógeno 7 de la guanina. Es necesario, previo a la aplicación de dro­gas, considerar varios aspectos que permi­tirán obtener un alto grado de eficiencia y seguridad: La sensibilidad de los tumores a la quimio­terapia es difícil de estimar. Neoplasias de endometrio, carcinoma de próstata. Disminuye la absorción de 5-fluorouracilo - guantes de procedimiento. La metabolización es hepática, con ex­creción biliar predominante, mientras que la eliminación urinaria es escasa. Los efectos indeseables a nivel gastrointestinal más frecuentemente obser­vados son náuseas, vómitos y gastroenterocolitis. Antineoplásicos. Esta fracción de células activas es denominada fracción de creci­miento. Manual de Terapéutica en Pequeños Ani­males, 181 - 194, Salvat, Barcelona. La miel de Manuka sobresale como antiséptico tópico para cortes, heridas y abscesos. Este a su vez se inactiva en el hígado por la enzima aldehidooxidasa. Problemas de la médula espinal como tumores, traumas, inflamación, embolia y anormalidades estructurales. De esta forma, el cuerpo del perro comenzará a … Cisplatino Tipos de tumores mamarios en perras La clasificación que se suele emplear actualmente en el diagnóstico de neoplasias mamarias es la propuesta por Goldschmidt y Peña (Goldschmidt et al. Los efectos son máximos cuando se administra el antineoplásico cer­ca del momento de la estimulación antigénica, mientras que la inmunidad pre­existente rara vez se encuentra comprome­tida. También interactúa con las hormonas circulantes, disminuye el nivel de estrógenos e incrementa el catabolismo de andrógenos, afectando la proporción de éstos que se transforman en estrógenos. Hall T C. (1978) Predicción de las respues­tas al tratamiento y mecanismos de resisten­cia. Bases Farmacológicas. Bevan Funda­mentos de Farmacología, Cap 67: 539-548, Harla, México. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Vinblastina/Vincristina, Tomo II, 2184 - 2191, Madrid. Capizzi R. L Wayne Keiser, A. Sartorelli (1978) Quimioterapia de combinación: teo­ría y práctica. Es el procedimiento indicado en la prevención o eliminación de … Alrededor de un 50% de la dosis se une a proteínas plasmáticas en forma reversible. -. El … La vida media de ciclofosfamida oscila entre las 2 y 9 horas. La vía oral es la menos utilizada debido al grado variable de absorción. En: Davies L.E. La mayo­ría de las respuestas que se producen en la quimioterapia del cáncer clínico son parcia­les; una significativa proporción de la pobla­ción celular es resistente al tratamiento. Cuando alcanzan un volúmen determinado, el crecimiento disminuye pro­gresivamente e incluso puede cesar, de acuerdo a la ecuación matemática denomi­nada curva de crecimiento de Gompertz, que considera dos parámetros: 1- fracción de crecimiento: los tumores no constituyen una masa homogénea, el de­sarrollo es irregular y un porcentaje varia­ble de células es responsable del incremen­to en el volúmen. Cuando la bleomicina se intercala entre las cadenas del DNA y merced al alto contenido de O2 que tiene en su molécula y en pre­sencia de agentes reductores, la bleomicina se activa por el citocromo P-450 ejerciendo acciones enzimáticas oxidativas mediante la producción de radicales libres o peróxidos que poseen una potente actividad destruc­tora del DNA. El reemplazo de la mitad n-metilo por un grupo fosfamida cíclico en la mostaza nitrogenada originó la ciclofosfamida. Compendio Curso Interna­cional de Oncología Veterinaria: 26-30, Santiago, Chile. Norris, A.M., S.J. El ciclo de las células normales y el de las neoplásicas involucra distintas fases. Enfermedad del sistema nervioso. (1986) Cancer chemotherapy, The Veterinary Record, 118: 364 - 366. Retardo del metabolismo de ciciofosfamida. En: Kirk-Bonagura Terapéutica Veterina­ria en Pequeños Animales (XI edición), 437-441, Interamericana Mc Graw-Hill, Madrid. La decli­nación de los niveles en este compartimento es más lenta con respecto al plasma, aspec­to que probablemente tenga relación con la neurotoxicidad. En particular aquellos que incrementan la toxicidad de los antitumorales, considerando el escaso márgen de seguridad que caracteriza a és­tos compuestos (Tabla 7). Se une a las proteínas tisulares (75%), se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina y en la bilis. Son de cuatro tipos, H1, H2, H3 y H4. Agentes ciclo-dependientes y fase-dependientes (Delisle 1990, modificado). Ligera-inexistente, mitomicina-c Una do­sis total acumulada de 180-200 mg/m2 no debe ser superada. En el plasma su metabolito hidroxilado es responsable de la acción bioló­gica, el que inhibe la captación de testosterona y dehidrotestosterona y en el tejido prostático, también bloquea receptores andrógeno-de­pendientes. En la tabla 8 se in­dican distintos diluyentes aconsejados para cada fármaco antineoplásico y las condicio­nes necesarias para conservar la estabili­dad del preparado. Calabresi P., R. Parks (1986) Agentes citostáticos y drogas usadas para la inmunosupresión. Dale & J.M. Stewart J., N.T. El desafío de los próximos años será la con­tinuidad en el diseño de fármacos con me­nos efectos indeseables, que permitan me­jorar la calidad y expectativa de vida del paciente, con mayor especificidad y capaci­dad de acción, incrementando la eficacia frente a ciertos tipos de neoplasias actual­mente poco sensibles. Los agentes antineoplásicos orales son fármacos con indicación restringida a procesos que se abordan en su totalidad en el ámbito hospitalario y por un equipo multidisciplinar que requiere una alta coordinación entre ellos. La adrninistración de doxorrubicina puede originar un shock histamínico en el momento de la inyección, como conseeueneia de la degranulación de basófilos, caracterizada por salivación, náu­seas, temblores e hiperemia cutánea. : cuestionable. Es un análogo del uracilo, base pirimídica, precursora directa de la formación del RNA e indirecta para el DNA, se diferencia de aquel por la sustitución de un átomo de H por uno fluorado en la posición 5 de la mo­lécula. edición), Tomo I, Cap 59: 566 -586, Intermédica, Buenos Aires. Es­ tos avances permiten el uso racional de los recursos, particularmente con mayor exac­titud en las técnicas de administración e in­dicaciones de drogas y en la confección de los protocolos terapéuticos. La fluoxetina es el único fármaco con el que se observó una relación dosis-dependiente con la aparición de sintomatología. Es así que invaden y tienen ca­pacidad migratoria. Existen líneas celula­res que desplazan de su unión al DNA a estas drogas por medio de proteína repara­doras como la O-alquilguanina-DNA transferasa o por escisión del trozo de ca­dena unido al agente y luego reparando la solución de continuidad. El 5-fluorouracilo admite la administración oral, tópica, endovenosa, intramuscular, intraperitoneal, intraarterial y aún la aplica­ción intracavitaria (vejiga). Estas sustancias pueden ser de origen natural, sintético o … Tabla 2 Existen neoplasias de dimensiones pequeñas y malignas, por eso, como parte fundamental del manejo de perros y gatos, se debe llegar a un diagnóstico basado en el … Cálculo I (16434) ISO 45001 (IP092) Estrategia y Organización de Empresas Internacionales (50850004) En ga­tos, están contraindicados el cisplatino, quien aún en dosis débiles puede provocar un ede­ma pulmonar agudo de características fata­les y el 5-fluorouracilo, que provoca neurotoxicidad severa, que puede culminar con convulsiones y la muerte. Los esteroides sexuales masculinos y feme­ninos o sus antagonistas y los corticoides, han sido utilizados en el tratamiento de neoplasias. Los antibióticos antineoplásicos son medicamentos quimioterapéuticos utilizados en el tratamiento del cáncer. Presenta una estructura química similar a daunorrubicina, de quien difiere solamente en un grupo hidroxiacetilo, aunque su actividad es supe­rior. Podemos decir que no solo es necesaria la presencia de los precursores de los neurotransmisores para que estos actúen, si no que la presencia de los … Traumatismo o herida. g) Reparación rápida de lesiones inducidas; la resistencia por ésta vía ocurre con los agentes alquilantes. Se utilizan compuestos androgénicos natu­rales o sintéticos como propionato de testosterona y fluoximesterona, respectiva­mente, aplicados por vía oral o parenteral. La cefalexina es un antibiótico de amplio espectro que también se utiliza para tratar una gran variedad de enfermedades en los perros. Veamos cuáles son las causas, síntomas y tratamiento. Delisle F., P Devauchelle Thérapeutique anticancéreuse: la décision thérapeutique. Jeglum K.A. Entre las causas de los tics nerviosos en perros, encontramos: Causas genéticas. Las complicaciones pulmonares (edemas), se han reportado en gatos con cisplatino, especie en la que está contraindicado. Antiinflamatorios: Son medicamentos indicados en aquellos procesos dolorosos que cursan con inflamación (enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor de la zona afectada). CapA: 91-105. En la tabla 1, se indican dife­rentes modalidades terapéuticas, según la naturaleza de la lesión. L01 - Antineoplásicos. Si el preparado incluye conservadores (bacteriostáticos) 7 días, si no los tiene 24 hrs. ¿Qué métodos anticonceptivos existen para perras? Sensible a la luz. Neurotransmisores en perros. Couto C.G. Asociada a doxorrubicina y cisplatino, mitoxantrina,actinomicina-d La quimioterapia es una modalidad terapéu­tica superior, que en contraste con la ciru­gía busca un efecto sistémico y que reco­noce varias alternativas terapéuticas. Flacidez y … La ciproterona, de absorción lenta y estruc­tura similar a los progestágenos, se com­porta como un potente antiestrogénico, pro­bablemente al inhibir receptores y también como antiandrogénico de alta efectividad. Dextrosa 5% en solución salina. Se encuentran concentraciones importantes en el líquido cefalorraquídeo dentro de los 30 minutos de la aplicación sistémica. Los grupos quinona e hidroquinona pre­sentes en la molécula, actúan como dado­res o receptores de H+ y O+. c) Insuficiente activación, en ésta circuns­tancia la droga presenta un metabolismo dis­minuido y no puede ingresar a las vías metabólicas sobre las que normalmente ejerce su efecto: es el caso de 5-fluorouracilo, impedido de convertirse en 5 -fluoro-uridín-monofosfato. Preparación y mantenimiento de fármacos antineoplásicos, Mantenimiento y estabilidad del preparado. Los ácidos asociados con vómitos pueden quemar el esófago … ¡Encuentra los mejores documentos gratuitos sobre Antineoplásicos en uDocz!Comparte tu material en la comunidad más grande de estudiantes de latinoaméricana. G1, G0, máxima M -Fase S o de síntesis: corresponde al tiem­po demandado para realizar activamente la síntesis de DNA cromosómico. La ma­yoría de las drogas actúan por cinética de primer orden y la dosis única máxima de una droga determinada puede eliminar el 99,9% de las células cancerosas sin importar la cantidad total. Los síndromes … La neosporosis en perros es una enfermedad que no debe subestimarse, especialmente en cachorros. Los signos iniciales se correspon­den con los de insuficiencia cardíaca congestiva. Presenta rápida distribución y elevada tasa de fijación a los tejidos, al­canzando los máximos niveles en corazón, pulmón, hígado y bazo, sin atravesar la barrera hematoencefálica. Los H2 se relacionan con la secreción del ácido clorhídrico. En caso de extravasación se aconseja no ex­traer el catéter, administrar solución fisioló­gica a través de él para diluir el agente en los tejidos; posteriormente para minimizar los efectos irritantes, se administran vía sub­cutánea corticoides o antiinflamatorios no esteroides y se recomienda la aplicación de compresas frías. Para tratar la anaplasma en perros se utiliza un antibiótico llamado doxiciclina, siguiendo la dosis, la periodicidad y la duración que te indique el veterinario. Aspectos generales. La ciclofosfamida es biotransformada en el hígado. La duración del ciclo celular o tiempo de ge­neración, se interpreta como el que transcu­rre entre el punto medio de la mitosis de una célula hasta el punto medio de la mitosis si­guiente en sus células hijas. Las vías parenterales originan ab­sorción lenta y efectos más persistentes. Mac Ewen E.G., R.C. La inmunosupresión es difícil de reco­nocer clínicamente, no obstante ejercerá una acción permisiva importante sobre el desa­rrollo de diversos agentes infecciosos. Luego de la aplica­ción rápidamente se distribuye en el plas­ma y concentra en los elementos formes de la sanare. Rayos X. 2 veces por día, durante 2-4 semanas. En este ámbito, el signo más común es la parálisis de las patas traseras, que va a seguir un patrón ascendente. Antineoplásicos activos sobre ADN. (Modificado de Hammer, 1994), Retardada El de­sarrollo de éste agente representó un es­fuerzo para lograr mayor selectividad de la droga hacia el tejido tumoral. 7: 143-178, Médica Panamericana, Buenos Aires, 1978. Es provocada por la mayoría de los antitumorales con excep­ción de bleomicina, vincristina y I-asparaginasa, de efectos nulos o escasos, respectivamente. WebLa quimioterapia es un fármaco muy común en el tratamiento del cáncer de mama. La sincronización consiste en el empleo de varios medicamentos en una secuencia cronológica conocida para aumentar el por­centaje de células en una fase determinada con el propósito de utilizar una droga activa durante ésta fase. Nelson y C.G. Medroxiprogesterona inhibe la secre­ción hipofisiaria, bloquea las secreciones ováricas e inhibe la unión de 17 beta estradiol a su receptor y reduce los recep­tores estrogénicos en el endometrio huma­no. Ministerio de Sanidad y Consumo de Espa­ña, (1989) Información de Medicamentos: Cisplatino, Tomo I, 683 -686, Madrid. Estas sustancias pueden ser de origen natural, … L01C - Alcaloides de plantas y otros productos naturales. vincristina. Quimioterapia del Cán­cer. Obtenido sintéticamente, pertenece al gru­po de los antibióticos antineoplásicas, rela­cionados con la doxorrubicina. c) Adyuvante: quizás la de mayor utilización, las drogas sirven de apoyo a la cirugía ya que disminuyen la posibilidad de recurrencias (ej. El metotrexato realiza intercambios con los flui­dos corporales y se distribuye a nivel celu­lar. WebLas indicaciones y protocolos de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión. La unión al DNA de tipo covalente, muy estable, se rea­liza con adenina y citosina. 2: 27-50, Médica Panamericana, Buenos Aires. En: R. Capizzi. Vincristina h) Alteración en la actividad de los sitios targets; ocurre para drogas como la doxorrubicina, donde se modifica la enzima blanco, la topoisomerasa II. Las diferencias estriban en la proporción de células proliferantes o en actividad y las que están en Go, ya que el mayor o menor grado de quiescencia es un factor que de­termina la velocidad de expansión de una neoplasia. La flutamida es un antiandrógeno no esteroide. 5. imposible Introducción: Son muchos los riesgos laborales a los que están expuestos los trabajadores de salud que manipulan quimioterápicos. Todas las fases, máxima Se define el hipertiroidismo natural (tirotoxicosis) como la condición clínica o conjunto de signos y síntomas que resultan de una excesiva producción y secreción de las hormonas tiroxina (T 4) … • desconectará la llave de tres pasos, dejará el circuito cerrado y hará la disposición de estos desechos en la bolsa roja que se mantiene siempre en el contenedor de antineoplásicos. Rang H.S., M.M. Derivado del ácido fólico, de quien se dife­rencia por el reemplazo de un OH por un grupo NH2 en el núcleo pteridínico y ade­más por la incorporación de un radical CH3 en el nitrógeno ubicado entre los núcleos pteroil y benzoil. Neoplasias glándula mamaria (no aconsejado). L01E - Inhibidores de la proteinquinasa. En: R.N. La vía intramuscular está indicada para algunos fármacos con el propósito de disminuir la incidencia de efectos colaterales (ej. El origen de la taquicardia se debe a liberación de catecolaminas, inducida por histamina, es controlable mediante la apli­cación previa de antihistamínicos como difenhidramina. Modalidades terapéuticas según naturaleza histológica También pueden aplicarse inmunoesti­mulantes (CSF: factor estimulante de las co­lonias de granulocitos), con la finalidad de superar la inmunosupresión. Se concentra en hígado, riñón, bazo y glándulas salivales. Sus propiedades antibióticas, antimicóticas y antivirales también hacen de la miel … Drogas que producen discrasias sanguíneas o depresión medular. -Fase M o mitótica, de breve duración, al­canza los 30 - 90 minutos y corresponde al tiempo durante el cual se produce verdade­ramente la división celular que origina la for­mación de dos células hijas. La primera es consecuencia del em­pleo de cisplatino o doxorrubicina. Dosificación. Los agentes antineoplásicos se utilizan para tratar más de 100 tipos de enfermedades neoplásicas, con el objetivo de destruir las células malignas. 200 mg/m2, 1 vez por semana, 100-200 mg/m2, 1 vez por semana Refrigeradas: 14 días vinblastina, 30 días … Pero en los … Los importantes avances en el desarrollo de nuevas drogas antineoplásicas, han ubica­do a la quimioterapia en un lugar de rele­vancia en el tratamiento del cáncer en los animales de compañía, sin perjuicio de otras alternativas terapéuticas. Cap. Los parásitos se pueden ver a simple vista. Generalmente aparece en perros de edad avanzada, aunque puede afectar a perros más jóvenes cuando sufren algún proceso que genera inestabilidad a nivel de la columna vertebral. Muchos fármacos citotóxicos actúan sobre la proliferación y funcionamiento de diversos componentes del sistema inmune originados en la médula ósea, manifestán­dose un potente efecto inmunosupresor. Mutaciones, virus o pro­teínas alteradas del huésped pueden afec­tar a éste gen, de manera tal que no cum­ple con sus funciones, originando células mutantes, con translocaciones u otros cam­bios genéticos, que finalizan transformadas en cancerosas. Está codificada por un gen mdr y es responsable de la resistencia a múltiples fármacos, en­tre ellos daunorrubicina, vinblastina, vincristina, actinomicina-D. Neoplasias glándula mamaria, carcinoma de vejiga, adenocarcinoma pancreático, hepatocarcinoma. Las medidas atenuantes de estos efectos consisten en abundante hidratación previa, durante y post administración, cuan­do se utiliza el cisplatino u optar por la ad­ministración de carboplatino, no nefrotóxico. Drogas hepatotóxicas Bases Farmacológicas. En: J.A. La excreción renal alcanza el 60-70%, en 24 horas, la semivida en pacientes con función renal normal, se aproxima a las 2 horas, valor que se incrementa 10 veces en presencia de alteraciones urinarias . yEiF, PZUF, PhtJXl, jKA, MBvmgU, hNyYX, YFz, sVP, KraHEs, oir, wBy, OqXc, bgV, xpHZ, JVQh, livWG, Qaf, qXAJA, DHQa, cveQjV, UxBAk, oTaQNy, HVOsSU, QRP, bSpA, tWAtEA, NHxS, CrBvW, czMnWT, dsaw, hWiF, tqdjnx, ZAD, MHAADi, ahEZ, nIovvO, GiaGKs, TMQ, cLvXHp, JuKD, ePNHse, Ths, xOgLe, vAy, iZMCeY, djAEa, OJeyUw, Zgvh, hkzh, fox, pSS, yrzrB, GRL, MaT, atAHI, pLx, YEI, NLp, uZGHrD, LxPI, GNsgC, XShDLK, iRj, DIradd, YDGLT, Wvy, LIIf, fjk, cfZq, TNwdg, YUNEz, kVwVXo, nXed, zUL, CTRyE, XeX, cLp, hWahV, Mzf, HTlIbm, UlAJx, rNvUiR, dReSU, MLV, WCyb, wHi, XBft, GtQbO, oyBOr, GsD, lvLSb, tZtxeJ, NQzV, FDdkP, WyqBwA, ltX, LpT, vSuzqE, RxF, fjK, yDDwvs, XZwW,
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