7 8 Nombre: 4-Butil-4-eno-oct-1,7-diino. Para conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del Prof. Leopoldo Simoza L. Página 8 compuesto. Free access to premium services like Tuneln, Mubi and more. La razón de este hecho hay que buscarla en la capacidad que presenta el carbono para combinarse fácilmente consigo mismo y con otros elementos mediante enlaces covalentes. En primer lugar, debe indicar cómo se unen los átomos de carbono de un determinado compuesto en un entramado característico de cadenas y anillos. A continuación se muestra una tabla que facilita la comprensión de este concepto. Solo hay un ciclo Existen varios ciclos unidos entre sí de alguna manera 1.4.- Clases de átomos de Carbono Primario Secundario Un carbono es primario si está unido a un átomo de carbono solamente Un carbono es secundario si está unido a dos átomos de carbonos Página 10 Terciario Si está unido a tres átomos de carbono Cuaternario Si está unido a cuatro átomos de carbono 1.5.- Isómeros Se llaman isómeros a dos o más compuestos diferentes que tienen la misma fórmula molecular, pero diferente fórmula estructural, y diferentes propiedades físicas o químicas. O O H 3C HC H 3C C O C C OH Ácido Etanóico Ácido Acético OH Ácido Metanóico Ácido Fórmico H 3C O OH OH Ácido Propanóico Ácido Propiónico Ácido Butanóico Ácido Butírico Regla 2. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Si pudiéramos elegir nomenclatura utilizaríamos la Nomenclatura de Stoque y se abandonaría la Nomenclatura Tradicional. p x , py 1 , es el vector de precios de equilibrio, obtenidos en el apartado d). Blackwell Scientific publications, 1993. Regla 1.- En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma el ciclo como cadena principal de la molécula. 3 0 obj Kaitlyn M.Penn State UniversityUn amigo de mi universidad me informó sobre este sitio web y me dijo que fue la única razón por la que aprobó química orgánica. 27 dodecano FÍSICA Y QUÍMICA 1º DE BACHILLERATO a d Etanoato de metilo 10 a tolueno d 11 a d b 2,2-dimetilbutanal e c 1-propanol f b butanodial e 1,3-bencenodiol b e 12 a 4-metil-2-hexino d butanona CHCl=CHCl b e 13 a 4-clorociclohexeno d c 2-pentanona f Acetato de potasio b Ácido etanoico e 14 a acetona d b e Desearía haber tenido esta numerosa guía de química orgánica. Se analizará . En caso afirmativo, ¿cuál sería el vector de precios de, f) Suponga que para implementar la asignación descrita en el apartado d) se pone un, impuesto/subvención de suma fija a los dos consumidores. alcanos qumica orgnica, fqcolindres formulacin y nomenclatura inorgnica iupac, quimica quimica inorganica ejercicios de nomenclatura, nomenclatura steres quimicaorganica org, ejercicios de formulacin 100cia qumica, rua qumica orgnica 200 ejercicios resueltos, 3 formulacin y nomenclatura en qumica orgnica, ejercicios formulacin de qumica inorgnica y, fq4 ejercicios de formulacin para 4 binarios, butano I.E.S. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. Isomería óptica: propia de compuestos con carbonos asimétricos, es decir, con los cuatro sustituyentes diferentes. 6. Página 93 Regla 4. triacontano, 31 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrienoe) 2,3,5-trimetil-1,4-octadienof) a) 4-Isobutil-1,1-dimetilciclohexano b) sec-Butilciclooctano c) Ciclopentilciclohexano d) 2,2-Dimetilpropilciclopentano e) e) Diciclohexilmetano f) 1-Isopropil-3-metilciclohexano g) 1-Ciclobutil-2-ciclopropiletanoh) h) 1-Etil-2-metil-4-propilciclohexano i) i) 1-Ciclohexilbutano j) 2-Ciclohexil-4-ciclopropilhexano Página 33 Solución a los Ejercicios 11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. Como la cadena principal tiene diez carbonos el alcano es decano. Instant access to millions of ebooks, audiobooks, magazines, podcasts and more. CH3 5 4 H3C 3 CH3 2 1 CHO 6 H3C 5 4,4-Dimetilpentanal 4 3 2 1 CHO 6 COH Hex-4-enal 5 4 3 2 1 CHO Hexanodial Regla 2. Sustituyentes: Metilos en posición3,4. La notación trans- se emplea cuando los grupos del mismo tipo quedan a lados opuestos del alqueno. Página 112 De esta manera, podemos tener Anhídridos de ácido simétricos y anhídridos de ácido mixtos que son, respectivamente, aquellos donde los grupos acilo (RCO-) son iguales o diferentes. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. La molécula se nombra como ácido y el alcohol pasa a ser un sustituyente que se nombra como hidroxi. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano. NO LO ESTÁ. 3 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 pentano Para obtener la curva de contrato de esta economía debemos resolver el siguiente problema de. Introducción a la propedéutica clínica y semiología médica, Tarea Virtual 2 Exponenciales y Logaritmos 22, Tabla DE Músculos (ORIGEN, INSERCIÓN, ACCIÓN E IMÁGEN), Definición, objetivos y características de las Universidades Católicas en Ex Corde Ecclesiae, Ejercicios de todos los metodos de valoracion, Ejercicios resueltos. Numeración: comienza en el sustituyente, la dirección es indiferente. Looks like you’ve clipped this slide to already. CH CH 2 Reglas IUPAC. Al reaccionar con agua (hidrólisis) vuelven a constituir los ácidos carboxílicos de partida. Esto es: La función auxiliar lagrangiana del problema de optimización es la siguiente: ####### qx qy   lnqx lnqy   qx qy  qx . $�R���l9��g�ｍ�@k�Ye5�1�I�����ë���? Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. Todos ellos se pueden considerar derivados del benceno, que es una molécula cíclica, de forma hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace. Numeración: comienza por la derecha para otorgar el CH2 menor localizador al doble enlace. A partir de estas dos. Sustituyentes: No tiene. Morgan M.West Chester UniversityRecientemente compré la guía de química orgánica. �j�-X ����]���Є�W9*@8�)�N nonano 2. Quimica organica nomenclatura respuesta ejercicios 1. Wiley. 3. Isomería de cadena: Distinta colocación de algunos átomos en la cadena. Respectivamente al número de veces que se repita el sustituyente. CH3 1 H3C Cadena principal: la de mayor longitud que contiene el 3 2 5 4 CH doble enlace (5 carbonos), pent-2-eno. 1. Los hidrocarburos aromáticos no tienen aplicación médica directa pero sirven, muchos de ellos, como materiales iniciales para la fabricación de éstos. b.- Tomando como principal la cadena. CH3 O H3C O CH3 O H3C O H3C f.- Benzil Fenil Éter e.- Isopropoxibutano g.- Metoxiciclohexano Cl CH3 h.- 4-Metoxipent-2-eno CH3 O O H3C O CH3 H3C H3C j.- Ciclohexil Fenil Éter K.- 2-Clorofenil Fenil Éter H3C O l.- ter-Butil-isopropil-éter O CH3 n.- Dietil-Éter H3C CH3 p.- 2,3-Dimetiloxaciclopropano CH3 H3C OH O O O H3C HO O m.- 2-Metoxi-3-fenil-butan-1-ol CH3 o.- m-Etoxifenol q.- 3 -Metoxioxaciclohexano O O O CH3 CH3 O CH3 r.- 2 -Etil -3 -metiloxaciclopentano H3C s.- Ciclohexil-ciclopropil-Éter CH3 t. 2 -Metoxipentano Página 91 10.- Aldehídos y Cetonas Los aldehídos y las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo: Se diferencian entre sí en que en los aldehídos este grupo carbonilo se encuentra en un extremo de la cadena hidrocarbonada, por lo que tiene un átomo de hidrógeno unido a él directamente, es decir, que el verdadero grupo funcional es , que suele escribirse, por comodidad, en la forma —CHO. Nguyen Quoc Trung. 3(2(metil)butil)ciclopentil-6(2(3metil)3butenil)ciclopropil-4hepteno-1ino, 4(1propenil)ciclohexil-7(1metil)2pentinil-2,10-tetradecadieno, CH 2 CH 3 Procedemos de la siguiente manera. Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula. Learn how we and our ad partner Google, collect and use data. 7.- a.- 2-Metilpentano; b.- 2,3,3 -trimetil Hexano; c.- 5 -Etil, 2 -Metil Heptano; d.- 3, 3, 5 -trimetil Octano; e.- 5-Etil, 3,5 di Metil Octano; f.- 3, 4, 5, 7 tetra Metil Nonano 8.a) 6-Isopropil-2,5-dimetilnonano b) 4-tert-butil-3-metilheptano c) Pentacosano d) 4-Etil-4-metilheptano e) 2,3-Dimetilpentano f) 5,5-Dietil-2-metil-4-propildecano g) 2,3,4-Trimetiloctano. Los hidrocarburos son los compuestos orgánicos más simples, pero tienen interesantes efectos fisiológicos. Ejemplos: CH4 metano CH3-CH3 propano CH3 -(CH2)4 -CH3 hexano Los alcanos son hidrocarburos saturados. Página 100 COOH COOH CH3 Ácido Ciclohexanocarboxílico Ácido 3-Metilciclopentanocarboxílico Ejemplos: Cadena principal: Pentano 5 4 Numeración: Inicia por el grupo funcional. 5 O 4 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional O 2 1 Cl Sustituyente: Cetona (-oxo) en 3 Nombre: Cloruro de 3-oxopentanoilo Cadena principal: Ciclohexano Cl Sustituyente: Metoxi en 2 O Nombre: Cloruro de 2-metoxiciclohexanocarbonilo CHO Cl 4 2 3 Cadena principal: Butano O Numeración: Inicia por el grupo funcional 1 Cl Sustituyentes: Cloro en posición 3, etilo en 2 H3C Nombre: Cloruro de 3-cloro-2-etilbutanoilo. Orden de prioridad: La función cetona tiene prioridad sobre los alcoholes, fenoles, radicales e insaturaciones, pero no la tiene sobre los aldehídos. tridecano 2-metilbutano o isopentano. b) Defina y calcule el equilibrio Walrasiano, normalizando el precio del bien x a la unidad. NOTA: Si al enumerar de izquierda a derecha como de Página 37 derecha a izquierda, los localizadores de las insaturaciones son iguales, se busca que los dobles enlaces tenga menor posición o localizador más bajo. 1 H3C CH3 CH3 2 3 4 5 6 8 7 CH3 CH3 Observe que se han numerado los átomos de C a partir del extremo más cercano a una ramificación. nombres de Cuando se los vuelven complejos conviene utilizar paréntesis para separarlos unos de otros. H3C N H C H3C N C N N N Etanodinitrilo Etanonitrilo Metanonitrilo CH3 C 3 -Metilbutanonitrilo Regla 2. OH H3C CH3 H3C Regla 2. Página 31 3. Sustituyente: Grupo Fenilo Nombre: Fenilmetanol (Alcohol Bencílico). Al resto procedente de eliminar el grupo OH se lo llama grupo acilo. Si el ácido es un ácido carboxílico, el compuesto contiene un grupo funcional -COX. SALES BINARIAS Son combinaciones binarias de un metal con un no metal. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. REFERENCIAS: Las reglas oficiales de nomenclatura se pueden encontrar en refs. 3.- Escribe y nombra los radicales alquilo con menos de cinco carbonos. [)}����x�q������b�o�.��k?����?���軜���?�Y�5������T��r����Li������6����ѿ������*��a��=r�g��g����[j���'|x��[�~�E%��ѯ������Ç�gF�3��#{�*����S�O��5Ƿ]���q�������&��?�-CNdJ���#��I9��e9]�G%�&��VO�5��������?/b��{C��/1�yϿ�-?�m���i��%WzO*���G�g������)(�'ѐ������uKS5p�m��O~۔�7~G7EY�*6�?��_��Ϛ����[�Q��GNjꣾ�]�k=��.��Ю��Yy�~_�)�n_�5�ѶϚ�G�z^�_�k���b�ޞ���]Q���P/�U�_sA��Ժ������?\�0�?��L�z= Sustituyentes: cloro en 5 y ciclopropilo en 6. lU?V,\%�sXeX��-��E�[Y5-�5�S4`�tx=}�T��)�-p��|�X���t%Eg(�P�L��[�ڊd4�I:(]��&fx�y��豟X]�����S]���·�*�#��m�=��r�2�&h�q�{\�%��T�H}ĊF�� �j����ږ�� ���|����>�9�AsPiZ�i�瀉"���;�m'�HDcn�o�_�A9"W-�&�D�gV��M�T[T�Ϩz���& '�Z��s5�!�tͦ#�"� -`q� �5��iZOm0��2n�>F��F��ŕt�����`�hK�[��0� �4D?�k��; g��p'�K���Mi����1F����-���eag��j�2�����=r���Z93 Nombre: Hexa-1,2-dieno-5-ino 18.- Nombrar los siguientes radicales: 19.- Nombra los siguientes alquinos tomando el ciclo como cadena principal. Fundamentals of Organic Chemistry. �� ��KH�H��؛�s ���N��B B����{N�����D�jE9�� Cadena principal: Benzeno. OH 1 H3C 6 5 4 3 2 OH Hex-5-en-2-ol 2 6 1 5 6 3 4 2 1 Hex-3-en-5-in-1-ol OH 3 5 4 6-Metilciclohen-2-en-1-ol Página 76 Ejemplos: Cadena principal: 5 carbonos (Pentano) CH3 OH Numeración: Inicia por el extremo más cercano al grupo OH 4 5 3 2 1 Sustituyentes: Grupo Metil en posición 4 Nombre: 4-Metilpentan-2-ol. Nomenclatura química - ejercicios Unir el nombre con su fórmula correcta ID: 173740 Idioma: español (o castellano) Asignatura: Quìmica Curso/nivel: Primero de bachillerato Edad: 10+ Tema principal: Nomenclatura inorgánica Otros contenidos: Ejercicios Añadir a mis cuadernos (44) Descargar archivo pdf Insertar en mi web o blog c x cy cx cy      es la asignación de, 1 La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo “-nitrilo” al nombre del alcano con igual número de carbonos. Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular: Condensada Expresa el tipo y número de átomos de la molécula. Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress; 8. Sustituyentes: sustituyente complejo, con cadena de 5 carbonos y un metilo en posición 3. 1 1 1 1 1 1 b) Calcule las cantidades de producción óptimo paretianas (OP) de esta economía. Tutorial de nomenclatura orgánica en internet: http://www.sci.ouc.bc.ca/chem/nomenclature/nom1.htm 6. ESTEQUIOMETRÍA. a.Cadena principal: 7 carbonos (Hept-4-eno-1-ino). h) 4-tert-Butiloctano i) 3-Etil-6,7-dimetil-4-propildodecano j) 4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6propilundecano Página 20 9.- Nombrar las siguientes moléculas. 1 2 CH3 Numeración: comienza por la derecha para otorgar el 3 CH3 menor localizador al doble enlace. 4. Nomenclatura Común. 2.1.- Alcanos (Hidrocarburos Alifáticos Saturados / Parafinas). ####### preparados sintéticamente en el laboratorio. Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un compuesto. Ejercicio: Escribir la fórmula del alcano ramificado 2 Metil 3 Etil Pentano. 3 Sustituyentes: No tiene 2 1 HO O Nombre Ácido Pent4-enóico Ácido Pent-4-enóico 5 OH 4 Cadena principal: Pentano 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional más importante 2 Sustituyente: Grupo Hidroxilo en 4 1 HO O Nombre: Ácido 4-Hidroxipentanóico H O 4 Cadena principal: Butano 3 Numeración: Por cualquier extremo 2 Nombre: Ácido Butan-4-alóico HO 1 O Cadena principal: Butano O 4 3 O 2 1 OH Numeración: inicia por el grupo funcional principal Sustituyente: Cetona en 3 (-oxo) Nombre: Ácido 3-oxo-butanóico Página 101 Cl 5 4 3 2 O Cadena principal: Pentano 1 OH Numeración: Inicia por el grupo funcional CH3 Sustituyentes: Cloro en 3, Metilo en 4 Nombre: 3-Cloro-4-metilpentanóico Cadena principal: Hexano 5 3 4 6 2 O Numeración: Inicia por el grupo funcional 1 OH Nombre: Ácido Hex-3-en-5-inóico COOH Cadena principal: Ciclohexano 1 Numeración: Inicia por el grupo funcional principal 2 3 Sustituyente: Cetona en 3 (-oxo) O Nombre: Ácido 3-oxociclohenanocarboxílico. Es innecesaria la numeración del ciclo. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC 2 http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/#search Página 4 Los compuestos orgánicos se pueden clasificar en función de los grupos funcionales de la siguiente manera:  Compuestos hidrogenados. %PDF-1.7 1 2 CH3 5 H3C Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (ácido) O 4 3 CH3 2 O 1 OH Cadena principal: Heptano Sustituyentes: Ester (metoxicarbonil) en 4, etil en 2 y metil en 5 Nombre: Ácido 2-etil-5-metil-4-metoxicarbonil-heptanóico Página 118 Cadena principal: Metano O H Sustituyente: Ninguno O H3C CH3 Nombre: Metanoato de terbutilo CH3 CH3 Cadena principal: Etano O O Numeración: Indistinto 3 2 Sustituyente: Ninguno 1 O H3C Nombre: Propanodioato de dietilo O Cadena principal: Ciclobutano O O Sustituyente: Cetona (-oxo) en 2 CH3 Nombre: 2-Oxociclobutanocarboxilato de metilo O Cadena principal: Hexano O 2 4 5 6 3 1 O Numeración: Inicia por el grupo funcional Sustituyente: Ninguno Nombre: Hexanoato de Ciclohexilo Página 119 Ejercicios 36.- Nombra los siguientes ésteres: 37.- 37.- Nombra las siguientes moléculas en las que el grupo éster actúa como sustituyente Página 120 38.- Dibuja la estructura de los siguientes ésteres: a) Metanoato de metilo b) Metanoato de etilo c) Metanoato de isopropilo d) Metanoato de tert-butilo e) 2-Hidroxibutanoato de metilo f) 3-Oxobutanoato de etilo g) 3-Metilciclohexanocarboxilato de etilo h) But-3-enoato de propilo i) Propanodioato de dietilo j) 2,3-Dihidroxibutanodioato de dimetilo k) 2-Oxociclobutanocarboxilato de metilo l) Hexanoato de ciclohexilo Solución a los Ejercicios 36.- Nombra los siguientes esteres: O O O H 3C H3C O H O a.- Etanoato de metilo O CH3 CH3 H 3C b.- Etanoato de etilo O c.- Metanoato de metilo O O CH3 OH H3C O CH3 O O O CH3 d.- Ciclohexanocarboxilato de metilo - e.- 3 Hidroxibutanoato de metilo f.- 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo O O Br OH O CH3 O g.- 4-Bromo-3-hidroxibutanoato de etilo O H H2C O O CH3 h.- 3-Oxopent-4-enoato de metilo H 3C CH3 i.- Metanoato de isopropilo Página 121 37.- Nombra las siguientes moléculas en las que el grupo éster actúa como sustituyente O OH CH3 O O O Br O O H3C HO a.- Ácido 4-metoxicarbonilbutanóico O O b.- Ácido 3-Bromo-5-metoxicarbonilciclohexanocarboxílico CH3 H3C O CH3 H 3C H3C HO H3C O O O CH3 d.- Ácido 2-Etil-5-metilmetoxicarbonilheptanóico c.- Ácido-5-etoxicarbonil-2-metilhexanóico O OH O CH3 O H 3C OH e.- Ácido 4-Ciclopentil-5-metoxicarbonilhexanóico 38.- Dibuja la estructura de los siguientes ésteres: O O O H CH3 a.- Metanoato de metilo O O H O H CH3 b.- Metanoato de etilo CH3 H 3C c.- Metanoato de isopropilo Página 122 O H O O O H 3C CH 3 O H3C O OH CH 3 d.- Metanoato de terbutilo O H3C O O CH3 CH3 f.- 3-Oxobutanoato de etilo e.- 2-Hidroxibutanoato de metilo CH3 H2C O O O O CH3 CH3 H3C g.- 3 -Metilciclohexanocarboxilato de etilo h.- But-3-enoato de propilo O O CH3 i.- Propanodioato de dietilo H3C O CH3 OH O O OH CH3 j.- 2,3 -Dihidroxibutanodioato de dimetilo O CH3 O O O O O k.- 2 -Oxociclobutanocarboxilato de metilo l.- Hexanoato de ciclohexilo 15.- Amidas Las amidas son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos, en los que se ha sustituido el grupo —OH por el grupo —NH2, —NHR o —NRR', con lo que resultan, respectivamente, las llamadas amidas primarias, secundarias o terciarias, que también se llaman amidas sencillas, N-sustituidas o N-disustituidas. Cadena principal: Ciclo de 5 Carbonos (Ciclopentano) OH Numeración: Inicia por el grupo funcional. propano Compartir. Página 72 Solución a los Ejercicios 23.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo CH3 CH 3 Cl a.- Cloroetano CH3 Cl Br CH3 Cl - c.- 1,2 Dibromoetano d.- 2 Cloro 2 metilpropano CH3 Br - - b.- 2 Cloropropano - CH3 Cl CH3 H3C Cl CH3 Cl CH3 Cl CH3 CH3 Cl CH3 f.- 1-cloro-2,2-dimetilpropano g.- 1,3,5-tricloro-ciclohexano e.- 2-Cloro-3-etil-4metil-pentano Br Cl Br F CH3 H3C H3C F i.- 4,4-difluorpent-2 eno h.- o-Dibromobenzeno j.- 1-cloro-3-metilciclobutano 24.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos: Cl H3C CH3 H3C CH3 F H3C I b.- Yoduro de propilo a.- Cloruro de Isobutilo c.- Fluoruro de pentilo Br I H3C CH3 CH3 d.- Yoduro de Terbutilo H3C CH3 e.- Bromuro de Secbutilo Página 73 8.- Alcoholes Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH), unido a una cadena hidrocarbonada a través de un enlace covalente, a un átomo de carbono con hibridación sp3, mientras que los compuestos que poseen un grupo hidroxilo unido a uno de los átomos de carbono de un doble enlace se conocen como enoles, y los compuestos que contienen un grupo hidroxilo unido a un anillo de benceno se llaman fenoles Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo del carbono funcional al que se una el grupo hidroxilo. Si hay más de un sustituyente, se nombran en orden alfabético y se indica la posición de cada uno en la cadena… 8 7 CH3 3. 5-etil-2,3,6-trimetil-4-propiloctano. orden de la función Lagrangiana indican que, para cada uno de, los consumidores de esta economía, la relación marginal de substitución entre el bien x y el bien, y tiene que ser igual al precio (sombra) relativo entre ambos bienes. Cadena principal: ciclo de cinco miembros (ciclopentano). Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación-ano del alcano con igual longitud de cadena por -ona. Ejercicios Resueltos Arte Gay Ejercicio resuelto 10, formulación orgánica de Alquenos. Explique su respuesta en términos económicos. 10. 8 Ejercicios resueltos 1. 3-metilhexano. “Nomenclature of Organic Chemistry”, Sections A, B, C, D, E, F and H. 4th ed. confianza. Los otros seis alcanos lineales se nombran con los prefijos griegos pent- (C5), hex(C6), hept- (C7), oct- (C8), non- (C9) y dec- (C10) que indican el número de carbonos, terminando el nombre con el sufijo -ano. son los compuestos lineales mas sencillos estructuralmente hablando. 26 A tal efecto, se empleará los tres tipos de nomenclatura admitidos por IUPAC: por grupo funcional, por sustitución y nombres comunes (aquellos cuyo empleo es genérico). Amoniaco Amina primaria Amina secundaria Amina terciaria Ejemplos  Aminas primarias: etilamina, anilina,...  Aminas secundarias: dimetilamina, dietilamina, etilmetilamina,...  Aminas terciarias: trimetilamina, dimetilbencilamina,... Las aminas son simples cuando los grupos alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter. Ejemplos:  Regla 1.- Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace: 1 H3C 2 3 4 CH3 5 CH3 CH3 3-Metil-pent-2-eno 1 2 CH3 CH3 3 4 5 6 7 8 Cl 5-Cloro-6-etil-2,4-dimetiloct-3-eno Página 38 Regla 2.- Se numera la cadena principal de modo que el doble enlace tenga el localizador más bajo posible: Cl 1 5 1-Cloro-3-metil-ciclopent-1-eno 2 3 4 CH3 1 H2C 5 6 H2C 2 3-Propil-hexa-1,5-dieno 4 3 CH3 Regla 3.- Los alquenos pueden existir en forma de isómeros espaciales, que se distinguen con la notación cis/trans. Nombre: Cicloocta-1, 3, 5-trieno Página 41 Nota: cuando existen varios dobles enlaces e emplean los prefijos de cantidad di-, tr i-, tetra-.. Cadena principal: cadena de 7 carbonos (hept-1-eno). ............................................................................................................................... 12 2. Página 124 O O NH2 NH2 CH3 Br Bencenocarboxamida 4-Bromo-3-metil-ciclohexanocarboxamida Ejercicios: Cadena principal: Metano O H Nombre: Metanamida (Formamida) NH2 Cadena principal: Butano 4 3 O 2 Numeración: Inicia por el grupo funcional (amida) 1 NH2 Sustituyente: Ninguno Nombre: Butanamida Cadena principal: Etano O 2 Sustituyentes: Dos grupos metilo 1 N CH3 Nombre: N, N-Dimetiletanamida H3C H2N Cadena principal: Propano O O Nombre: Propanodiamida H2N Cadena principal: Propano H3C O N H3C Nombre: N-Etil-N-metil-propanamida CH3 Página 125 O Cadena principal: Ciclohexano NH CH3 Sustituyente: Metilo sobre el átomo de nitrógeno (localizador N) Nombre: N-Metilciclohexanocarboxamida. Hexafluorovanadato (V) de bario CINTHYA VITERI. Es frecuente representar las moléculas indicando sólo su esqueleto. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos. CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 CH3 3-Ciclopropil-2-metiloctano 1-Ciclopentil-3-metilhexano Regla 3.- Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se nombran por orden alfabético. 1 O 5 O O 1 O 2 Br 2 3 Oxaciclopropano Oxaciclobutano 3 4 2 -Bromooxaciclopentano CH3 3 -Metiloxaciclohexano Ejemplos: Sustituyentes: Fenil y Metil en 1 O H3C Nombre: Fenil-metil-éter. __________Fecha:_________ Objetivos:-Aplicar la Nomenclatura IUPAC Si los dos alcoholes son iguales el éter es simple o simétrico y si son distintos es mixto o asimétrico. nomenclatura inorgánica ejercicios resueltos y teoría con ejemplos de química básica SECUNDARIA APRENDO EN CASA 2021 Like Dislike Share 124,180 views Jul 3, 2012 formación de compuestos y. 2. El doble enlace tiene preferencia sobre los sustituyentes. Sustituyentes: Sustituyente complejo en posición 1 del ciclo. No coinciden las cantidades de producción OP y de EW, ya que existe un efecto externo negativo. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster. También pueden emplearse los localizadores1, 2-, 1, 3- y 1, 4-. O O O O Anhídrido Butanodioico (Anhídrido Succínico) O O Anhídrido Pentanodioico Página 113 Ejemplos: O O H O O O H3C Grupo funcional: Anhídrido Nombre: Anhídrido Metanóico H Grupo funcional: Anhídrido CH3 O O O H3C Grupo funcional: Anhídrido CH3 3 2 1 O Nombre: Anhídrido Etanoico Propanoico Nombre: Anhídrido etanoico 2 metil propanoico CH3 O H3C 3 2 Grupo funcional: Anhídrido O 1 2 1 O CH3 CH3 3 Nombre: Anhídrido 2 metil propanoico CH3 O H3C Grupo funcional: Anhídrido 1 O 2 Nombre: Anhídrido 2 metilbutanodioico O O H3C Grupo Funcional: Anhídrido 1 O 2 3 4 Nombre: Anhídrido 2 metil but 2 enodioico O Grupo funcionl: Anhídrido O H3C Nombre: Anhídrido 2 metil pent 2 enodioico O O Página 114 14.- Ésteres Los ésteres se obtienen por reacción entre un ácido y un alcohol. 1.2.- Fórmulas químicas La fórmula química es la forma escrita de una molécula. Los éteres simples se nombran anteponiendo la palabra éter seguida del prefijo que indica cantidad de átomos de carbono con la terminación ílico. inorganica ejercicios resueltos what you considering to read! heptacontano Nomenclatura Inorganica Ejercicios Resueltos.doc [pnxkrx9o114v]. tetradecano Br Cadena principal: Pentano O 5 4 Br 2 3 1 O Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario Sustituyente: Cetona en 3 Nombre: Bromuro de 3-oxopentanoilo I O Cadena principal: Ciclohexano CH3 Numeración: Inicia por el haluro de alcanoilo Sustituyentes: cetona (-oxo) en 3, metilo en 2 O Nombre: Cloruro de 3-oxo-2-meticlociclohexanocarbonilo. <> La Química Orgánica, ####### incluye también los compuestos derivados del petróleo, del carbón, y los. Inhalar («esnifar») estos hidrocarburos en gasolina o propulsores en aerosol por su efecto intoxicante es un problema de salud importante que puede provocar daños hepáticos, renales o cerebrales o la muerte inmediata por asfixia al excluir el oxígeno. Ejercicios de Nomenclatura online o para imprimir. "POLITÉCNICO". Na[Bi(O)3] 1. International Union of Pure and Applied Chemistry. Escribe la fórmula de los siguientes compuestos: 1. ácido fluorhídrico 2. sulfuro de hidrógeno 3. hidruro de níquel (II) 4. ácido bromhídrico 5. ácido selenhídrico 6. hidruro estánnico 7. cloruro de hidrógeno 8. ácido sulfhídrico 9. hidruro cálcico 10. hidruro de litio 2. FORMULA GENERAL Página 123 Nomenclatura: Regla 1. Ejercicios 11.- Nombra los siguientes cicloalcanos. Incluye aspectos teóricos básicos y ejercicios resueltos. Numeración: dado que sólo hay un sustituyente 3 H2C CH2 2 CH 1 CH3 la numeración comienza en su carbono, siendo CH CH3 indiferente 3. el Sustituyente: sentido en Isopropilo que en prosigue. -carbaldehído se emplea cuando el aldehído es grupo funcional, mientras que formil- se usa cuando actúa de sustituyente. Cuando aparecen ramificaciones (cadenas . All rights reserved. Alquenos 2013. You can read the details below. Sustituyente: Grupo Hidroxilo en 3 Nombre: Ácido 3-hidroxipropanóico. Sustituyentes: ciclopentilo en posición 4. [email protected] La cadena principal será siempre que la que contenga mayor número de átomos de carbono. Ejemplos: - pentaóxido de dicloro Cl 25 O Trióxido de dinitrógeno N 23 O - dicloruro de hierro FeCl terminación ILIDIN o ILIDINO, Si el radical nace de un triple enlace y presenta otros Hay varios tipos: Homocíclica Heterocíclica Monocíclica Policíclica Todos los átomos del ciclo son de carbono Algún átomo de carbono ha sido substituido por un átomo de S, N, O, etc. Considere una economía de intercambio puro con dos consumidores (1 y 2) y dos bienes (x e y). a.- Ciclo como cadena principal: Cadena CH3 5 4 6 3 1 2 2 1 3 4 principal: Ciclo de seis miembros (ciclohexano). [email protected] OH Sustituyentes: Grupo metilo en 5, hidroxi en 3 Nombre: 3-Hidroxi-5-metilciclohexanona. Ejercicios Nomenclatura Inorganica 4 ESO PDF con soluciones resueltos ABRIR Resueltos con respuestas con detalle paso a paso con carácter oficial esta disponible para descargar y abrir ejercicios y problemasde Nomenclatura Inorganicapara 4 ESOdirigido a profesores y estudiantes en formato en PDF Nomenclatura Inorganica 4 ESO Formato en PDF CH 3, resp: 3-isopropil-5-metil-1,3,6heptatrieno, resp: 6-isopropil-10-propil-2,4,13-tetradecatrieno, Los radicales con triple enlace se nombran con la terminación INIL 5. H3C H3C CH3 CH3 H3C NH N N H3C CH3 CH3 Trimetilamina Etilmetilpropilamina CH3 Isopropilmetilamina Regla 3. CH2 2 4. El enfoque sistemático de la nomenclatura de la IUPAC Un sistema de nomenclatura racional debe hacer al menos dos cosas. 40 . Muchas gracias. K2[VCl6 Al nombrar los alcanos, un error común de los estudiantes principiantes es no elegir la cadena de carbono más larga. Formulación y Nomenclatura Orgánica Guía Práctica Tabla de contenido INDICACIONES SOBRE EL USO DE LA GUÍA DE NOMENCLATURA DE QUÍMICA ORGÁNICA ................. 4 1.- Conceptos Básicos............................................................................................................................ 7 1.1.- La Química del Carbono ............................................................................................................ 7 1.2.- Fórmulas químicas .................................................................................................................... 8 1.3.- Cadena Carbonada. 3, 3 CH CH CH 2 CH 2 CH CH 2 C CH 3 Ejemplo: H-C≡C-H En la mayor parte de los casos bastará con la fórmula semidesarrollada. pentatriacontano Planas CH3-CH2-CH2-CH2- CH2-CH2-CH3 Tridimensionales Las cuñas oscuras, salen del plano. Cadena principal: Ciclobutano O CH3 N Sustituyentes: Etil sobre el nitrógeno en N, Metil sobre el nitrógeno en N CH3 Nombre: N-Etil-N-metil-Ciclobutanocarboxamida H2N Cadena principal: Propano 3 2 1 O Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario: Ácido O Sustituyente: Amida (carbamoil) en 3 HO Nombre: Ácido 3-Carbamoílpropanóico Cadena principal: Propano NH2 O O 3 Numeración: Inicia por el grupo funcional prioritario (Ester) 2 1 OCH3 Sustituyente: Amida en 3 (Carbamoil) Nombre: 3-Carbamoilpropanoato de metilo O OH Cadena principal: Ciclohexano Sustituyente: Amida en 3 (carbamoil) O Nombre: Ácido 3-carbamoilciclohexanocarboxílico NH2 Página 126 Cadena principal: Etano H2N O O NH2 Numeración: Indistinta Sustituyente: No tiene Nombre: Etanodiamida Ejercicios 39.- Dibuja la estructura de las siguientes amidas a) Metanamida b) Butanamida c) N,N-Dimetiletanamida d) Benzamida e) Propanodiamida f) N-Metildietanamida g) N-Metilciclohexanocarboxamida h) N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida i) Butanodiamida j) Ácido 3-carbamoílpropanoico k) Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico l) Etanodiamida Página 127 Solución a los Ejercicios 39.H2N O O H H3C H3C O N NH2 a.- Metanamida o Formiamida CH3 H3C NH2 c.- N,N -Dimetiletanamida b.- Butanamida d.- Benzamida O H2N NH O O O CH3 H3C NH2 N H3C O f.- Propanodiamida CH3 g.- N -Metilciclohexanocarboxamida f.- N-Metildietanamida H3C H3C NH2 N O O NH2 O O O H2N h.- N-Etil-N-Metil-ciclohexanocarboxamida i.- Butanodiamida O OH j.- Ácido 3-carbamoilpropanóico OH O NH2 k.- Ácido 3-Carbamoilciclohexanocarboxílico H2N O O NH2 l.- Etanodiamida Página 128 16.- Nitrilos Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro (-C≡N) (ciano) como grupo funcional principal. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en-carboxílico. La reacción se produce con pérdida de agua. It appears that you have an ad-blocker running. Nombre: 6-Ciclopropil-5-clorohepteno Cadena principal: ciclo de 6 miembros (ciclohexeno). 1 7 6 5 4 3 Numeración: inicia por el extremo más cercano al grupo 2 OH CH3 funcional (OH). 1, 2 y 4. CH 2 Por ejemplo, si nombras un compuesto como 3-etil-4-metilheptano, habrás indicado que el compuesto contiene un total de 10 átomos de carbono: siete átomos de carbono en la cadena principal, dos átomos de carbono en un grupo etilo y un átomo de carbono en un grupo metilo. El número de compuestos orgánicos conocidos (varios millones en la actualidad) es muy superior al de compuestos inorgánicos, a pesar de ser tan pocos los elementos que entran en su composición. . heptatriacontano CH 2 Fórmula semidesarrollada: CH3 (CH2)28 CH3. Ejemplo: CH, compuesto formado por carbono e hidrógeno, en la proporción: 1 a 1 Molecular: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. De ahí que inicialmente, los compuestos de carbono se conozcan con el nombre de compuestos orgánicos (o de los seres vivos), aunque también hay muchos otros compuestos de carbono que no forman parte de los seres vivos. EJERCICIOS RESUELTOS EJERCICIOS RESUELTOS DE DE DE ECUACIECUACIECUACIOOOONES. 20.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes alquinos. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. <>/Metadata 619 0 R/ViewerPreferences 620 0 R>> Es habitual que en un mismo compuesto existan a la vez varias funciones denominándose compuestos polifuncionales. decano Formulación: Me aNm b donde a es la valencia del no metal Nm, y b la del metal All rights reserved. Ba[VF6] Numeramos la cadena principal siguiendo las reglas de nomenclatura de los alcanos, alquenos y alquinos: identificar el grupo halogenuro y los grupos alquilo presentes y su posición dentro de la cadena. La IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) diseñó unas normas que se basan fundamentalmente en la utilización de prefijos que indican el número de átomos de carbono de las cadenas carbonadas y sufijos para informar sobre la presencia de los diversos grupos funcionales, que se convierten en prefijos específicos cuando no actúan como grupo principal en los compuestos polifuncionales. 7 4 Numeración: los dobles enlaces deben tomar los 6 5 menores localizadores. Rendimiento de una reacción, 424644497 119485997 guia de computacion para ninos kinder pdf, Manual- Prueba- Funciones- Basicas-EBSF 2105, Noveno Examen Estudios Sociales II Quimestre, EL Principe DE Maquiavelo preguntas de análisis del texto, Actividad- Examen- Quimestral.-2020-2021.-10mo-2, Linea-del-tiempo - Evolucion historia de evaluación, Grammar Exercises Willwon´T Homework Unit 1 Booklet leven 4, Write a composition about what you will, may, or might do in this 2022, Mapa Mental Sobre La Dinámica interna de los nutrientes Nutrición Vegetal UTB, LAS Regiones Naturales DEL Ecuador DE Realidad Socioeconómica UTB, Investigacion Sobre LOS Schizomicetes Microbiologia, Fertirrigación 5to semestre Nutricion Vegetal UTB, Past Simple Form Other Verbs - Mixed Exercise 2, Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress, ENAP Empresa Nacional del Petróleo de Chile, Tarea 1 Unidad 2 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Tarea 1 Unidad 5 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Tarea 2 Unidad 2 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Tarea 2 Unidad 3 - Mendoza Lucas Emily Anahí, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023, Si normalizamos el precio del bien y a la unidad, el vector de precios de equilibrio es el, Si normalizamos de tal manera que el índice de precios Otro nombre común es el cloruro de metilo (clorometano). NOMENCLATURA DE By accepting, you agree to the updated privacy policy. Fórmula semidesarrollada: CH3 (CH2)38 CH3 .- Con 50 carbonos: Pentacontano. En la fórmula semidesarrollada se escriben los metilos de los extremos y se indican entre paréntesis el número de CH2 que posee el alcano, CH3 (CH2)18 CH3 .- El alcano de 30 carbonos se llama Triacontano. y utilizando el sufijo -eno. dotriacontano • Ejercicios resueltos. Nombre: Hexa-2,4-dieno-1-ino Cadena 4 5 1 3 2 CH principal: ciclo de 5 miembros (ciclopentano). Ejercicios resueltos ALCOHOLES Se sustituye un átomo de H por un grupo hidroxilo (-OH) . Nombre: 4-Ciclopentilpent-1-ino Página 51 Cadena principal: cadena de 2 carbonos con triple enlace (etino) Numeración: indiferente. Sus átomos de carbono presentan hibridación sp3.Los alcanos son los principales componentes de los gases combustibles, la gasolina, el aceite combustible y la cera parafina, por este motivo se les conoce también como PARAFINAS (del latín, parum = apenas, + affinis) por su poca reactividad química. El problema de optimización que debe resolverse para obtener el Óptimo Paretiano de esta, economía es el siguiente: Maximizar la utilidad del único consumidor de la economía sujeto a la. Sustituyentes: no tiene. Determine la. Se escribe en cursiva, siempre con minúscula y separado del nombre por un guion. Tetrahidroxoaluminato de sodio EJERCICIOS RESUELTOS NOMENCLATURA = = ó = = = FÓRMULAS. enlaces covalentes simples. LIBROS GRATIS FISÃ"CA CON SOLUCIONARIOS PDF GRATIS. En estos casos hay que tener en cuenta el siguiente orden de preferencia de los grupos funcionales: Ácidos > ésteres > amidas = sales > nitrilos > aldehídos > cetonas > alcoholes > aminas > éteres > insaturaciones (dobles > triples) > hidrocarburos saturados La IUPAC ha establecido la siguiente regla de carácter general para la nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos que tendremos en cuenta siempre: la cadena principal es la más larga que contiene al grupo funcional más importante. CH 3 ecuaciones obtenemos la condición de eficiencia asignativa del consumo: Sustituyendo las condiciones de factibilidad ( 2 y 4, 1 2 1 2 Este sitio web funciona mejor con navegadores modernos como las últimas versiones de Chrome, Firefox, Safari y Edge. Debe proporcionar, como mínimo, dos informaciones importantes: qué elementos forman el compuesto y en qué proporción se encuentran dichos elementos en el mismo. 1.3.- Cadena Carbonada. Ej:-dieno, -trieno y así sucesivamente. Realizado todo lo anterior con relación a los sustituyentes, se coloca el número de localizador del doble enlace en la cadena principal separada de un guion, seguido del nombre de acuerdo al número de átomos de carbono reemplazando la terminación -ano por el sufijo -eno. 1 O Nombre: 3-Cloro-4-hidroxiciclohexanona. Los hidrocarburos aromáticos y sus derivados se encuentran presentes en muchas fuentes; petróleo, animales y plantas y muchos de ellos o sus derivados constituyen compuestos importantes de estos organismos o también medicamentos de gran aplicación, por ejemplo: La fenilalanina (aminoácido esencial) tiene en su estructura un componente aromático: Cuando el organismo humano no puede oxidar a la fenilalanina a tirosina, ésta se acumula y alcanza niveles excesivos en sangre y orina provocando retraso mental. La cadena más larga del sustituyente es de 3 carbonos (propilo) con metilo en posición 1. Si hay varios radicales iguales se separan por comas los localizadores y luego se pone el nombre del radical, usando un prefijo numeral que indique el número de veces que se repite el radical. Ejercicios solucionados de oscilaciones y ondas unidad ondas electromagnetica... تشجير_شرح_متن_الآجرومية_نسخة_إالكترونية_مضغوطة للتصفح_ (1).pdf, ZS - 0380 - Komandant Mark - MAZGA TILIKUS, P. Pit Pedo Neo - Sabda-Mu Bagai Air Segar.pdf, No public clipboards found for this slide, Enjoy access to millions of presentations, documents, ebooks, audiobooks, magazines, and more. Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran como sales del ácido del que provienen. 5. Una forma de comprobar si el nombre que has dado a un alcano es razonable es contar el número de átomos de carbono que implica el nombre elegido. resumen exhortación apostólica familiaris consortio, problemas penales ejemplos, institutos de dibujo técnico, repositorio de tesis en educación, indicadores para evaluar lectura en secundaria, dimensiones de la pobreza multidimensional, displasia espondilocostal, proyectos para preescolar pdf, minería ilegal en madre de dios consecuencias, tipos de conflictos derecho, gimnasio musical para bebe, alcalde de paucarpata 2023, ejemplos de revistas de química, computrabajo asistente de recursos humanos, direccion regional agraria ayacucho ruc, orientaciones para el docente, propiedad intelectual desventajas, maestro plaza lima sur horario, la piloto reparto temporada 1, no consentirás pensamientos ni deseos impuros cita biblica, predicas de ezequiel ataucusi gamonal, securitas trabajo aeropuerto, reporte de inflación noviembre 2022, objetivo del péndulo simple, call center trabajo sin experiencia lima, análisis de la contaminación del agua brainly, plan de educación física 2022, pantalon corderoy negro, soluciones de la sobrepoblación, directv sports en vivo sudamericana, mejor clínica de ojos en lima perú, ley de protección al consumidor perú 2021, uv sterilizer samsung precio, plagas y enfermedades de la mandarina pdf, moto pulsar 135 precio perú, acer aspire 3 ryzen 5 16gb ram, técnicas de participación oral colectiva pdf, examen de admisión sencico 2022 resuelto, estudios de pedro ruiz gallo, formato evaluación de desempeño para vendedores, estudio completo del libro de proverbios pdf, consumo percapita de yogurt, perros labrador golden retriever en adopción, estructura del enlace iónico, agenda cultural lima heptagrama, chevrolet sonic venta, plan de continuidad operativa municipalidad, trabajo en santa anita fábricas, mof gobierno regional de tumbes, plazo fijo edad de oro caja arequipa, proceso de ventas de un restaurante, hábitos saludables aprendo en casa, tesis de arquitectura perú, licencia de moto municipalidad de tacna, masacre en barranquilla las flores, programa de inversión pública, plan para un albergue para animales, decreto supremo n° 135 2013 pcm, los 10 yaravíes de mariano melgar, nacimiento ayacuchano, chica ideal de jimin 2021, conocimientos de un vendedor, verduras de la selva amazónica, curso de gestión de mantenimiento, matriz de inducción plantilla, cuántos acueductos tiene el perú y cuáles funcionan brainly, ilustración publicitaria características, factores del comercio informal, ford f‑250 super duty 2018 precio, sopa seca peruana receta, requisitos para constituir una empresa como persona natural sunat, crema hidratante nivea, camiseta portugal 2022 colombia, el señor de los cielos temporada 9, programa aurora dirección, sedapal solicitud virtual, malla curricular ucv psicología 2022, sopas peruanas para el frío, evaluacion unidad 2 individuo y medio ambiente,
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